阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局日前批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(舒立瑞)用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD)成人患者。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗NMOSD的补体抑制剂。
武汉晚报2月6日讯 短时间内视力急剧下降、视野缺损甚至失明,绝大多数人可能认为这是眼睛的毛病。鲜有人意识到,它还有可能是一种神经系统罕见病——视神经脊髓炎。该病不仅影响视力,还可能导致肢体无力、截瘫、四肢瘫痪等严重后果。
在深圳市第二人民医院杨赶梅教授的指导下,南澳人民医院医师及护理团队积极运用中药、针灸、火针、火龙罐等综合疗法对患者进行精心治疗,经过一个月的治疗,患者全身性的痉挛疼痛、“触电感”明显改善,除此之外,精神、饮食、睡眠、胃肠功能等也明显好转,患者对疗效十分满意。
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),是一种罕见的、高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病,主要损害人体视神经和脊髓。近日,北京天坛医院、天津医科大学总医院、京津神经免疫中心主任医师施福东围绕视神经脊髓炎谱系疾病的诊疗、患者的长期管理相关话题进行交流和分享。
中新网北京11月1日电(赵方园) “目前NMOSD领域的新药研发取得了积极进展,我国的医学专家们也努力在急性期减少对患者神经的损伤,在维持期更好地控制疾病复发。”欧洲科学院院士、天津医科大学总医院神经科、北京天坛医院神经感染免疫科主任施福东教授说道。
通讯员 刘芳陈女士(化名)最近因为呕吐备受折磨,短短10天瘦了10多斤,查不出原因,吃药也不管用。直到来到青岛市市立医院,神经内科的医生进行了详细的神经系统检查后,才发现呕吐的背后另有蹊跷。明明是因为呕吐来医院就诊,怎么会住进了神经内科呢,这究竟是怎么回事呢?
半岛网2月28日讯 (记者 孙贴静)2月28日是第十八个国际罕见病日。2月28日下午,青大附院开展了以“不止罕见”为主题的神经系统罕见病系列义诊活动,神经内科副主任王海萍带领团队,围绕多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病开展了主题义诊。
前一段时间,李阿姨发现自己视力严重下降,本来只是以为年纪大了出现的老花眼症状,最近李阿姨发现自己眼球转动时会出现严重的疼痛感,眼眶周围及眼球后都有明显的疼痛感,而且李阿姨用眼时出现了明显的色觉异常,严重影响自己的日常生活,决定去医院检查一下。
美国传奇女演员特瑞·加尔近日突然传出去世的消息。据介绍,特瑞·加尔在20世纪90年代,就被诊断出患有多发性硬化症,俗称“美女病”。无独有偶,湖南中医药大学第二附属医院脑病科(神经内科)近期也收治了一例“美女病”。
“‘CAR-T细胞’可以作为复发或难治性视神经脊髓炎患者的一种安全有效的疗法,让更多的罕见病患者看到希望。”5月15日,在华中大同济医院神经内科接受CAR-T细胞疗法的视神经脊髓炎患者黄女士,独自到医院复查,各项指标正常。
中新网上海新闻5月25日电(汤彦俊)5月25日,是中国NMO(视神经脊髓炎谱系疾病)患者关爱日,隶属于广州市红棉肿瘤和罕见病公益基金会的MS与NMO(多发性硬化与视神经脊髓炎)病友会于5月24-26日发起了“用爱照亮视神经脊髓炎患者的世界”NMO患者关爱活动,通过户外公益广告、科