评价注射用鼠神经生长因子治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性结果显示，在标准治疗的基础上加用苏肽生展示出提高慢性糖尿病足溃疡患者的溃疡愈合率、缩短愈合时间的趋势，在大面积溃疡、Wagner3级的患者群体中的趋势更为明显;
本报记者 晏国文 曹学平 北京报道当前，国内创新药行业发展如火如荼，不过创新药研发仍是“九死一生”。近期，多个创新药研发项目遭遇意外，宣布终止临床试验。2023年12月11日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（300204.
【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II 期临床试验的首例受试者给药。
北京商报讯（记者 丁宁）6月28日晚间，舒泰神（300204）发布公告称，近日，公司产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。
21世纪经济报道记者 张望 报道A股最早开展“新冠特效药”研发上市公司之一的舒泰神（300204.SZ），目前计划再融资继续投入治疗重型、危重型新冠药物等临床研究。“定增资金全部用于临床项目，差不多一半的投入与新冠药物有关。”舒泰神有关人士对21世纪经济报道记者说。
舒泰神（300204）于7月20日发布公告称，近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01434），同意本品开展用
近日，舒泰神发布公告称，拟向不超过35名特定对象非公开发行不超过1.42亿股公司股份，预计募资不超5.80亿元用于创新药物研发项目，包括BDB-001注射液、注射用STSP-0601、STSA-1002和STSA-1005联合用药。
每经AI快讯，舒泰神(300204)10月9日晚间公告，近日，公司收到了国家药监局核准签发的复方聚乙二醇（3350）电解质维C散《药品注册证书》，取得了该药品生产的注册批件。该药品适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如内镜、放射检查）。
舒泰神8月24日公告，公司收到了国家药品监督管理局的关于“复方维生素C聚乙二醇钠钾散”的行政许可文书《受理通知书》，申请事项:境内生产药品注册上市许可，适应症:用于成年患者在任何需要清洁肠道临床手术前的肠道清洁。
财联社1月15日讯（记者 郑炳巽）舒泰神2024年业绩预告显示，全年营收同比下滑，归母净利润仍然为负值，但相比2023年亏损面有所收窄。今日晚间，舒泰神（300204.SZ）发布2024年业绩预告，全年预计实现营收2.92亿元-3.57亿元，同比减少19.78%-1.
【舒泰神：STSA-1201皮下注射液（用于治疗哮喘适应症）取得新药临床试验通知书】财联社7月19日电，舒泰神公告，公司近日收到了国家药监局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于哮喘的临床试验。
12月13日晚间，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（舒泰神，300204)公告，公司产品复方聚乙二醇(3350)电解质散（舒斯通）经谈判首次纳入国家医保目录。该产品适应症为用于治疗2岁至11岁儿童慢性便秘。
中证智能财讯 舒泰神（300204）1月3日晚间公告，公司收到国家药监局签发的STSA-1001注射液用于治疗癌痛的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展癌痛的临床试验。据公告，癌性疼痛（cancer pain）是指由癌症本身或癌症治疗所引起的疼痛。
舒泰神9月26日公告，公司获得复方聚乙二醇电解质口服溶液药品注册证书。复方聚乙二醇电解质口服溶液是公司持续丰富全球治疗便秘金标准药物—聚乙二醇类产品线的又一力作，适应症为治疗慢性便秘，注册分类为化学药品3类，剂型为口服溶液剂。
