武田中国12月21日宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。抢先治疗虽为控制巨细胞病毒的有效方法，但很多异基因HSCT受者仍会出现难治性巨细胞病毒感染问题，同样存在较大的未满足需求。
2月8日，北京大学人民医院的黄晓军院士团队、南方医科大学的刘启发主任团队分别在北京和广州开出创新抗巨细胞病毒（CMV）药物马立巴韦片的首张处方，标志着这一创新药物在中国投入临床使用，为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。
三湘都市报·新湖南客户端12月14日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 陈亚男）每年秋冬季是我国呼吸道感染高发的季节，部分家长担心孩子去医院会交叉感染，所以选择自己在家给孩子用药治疗。然而，自行用药有风险，喂多喂少需谨慎。不同类型病症，如何正确用药？家长常见用药误区有哪些？
新京报讯 11月28日，武田中国宣布，旗下抗病毒感染领域突破性治疗药物抑泰之（马立巴韦片）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》（以下简称医保目录），消化领域抑酸创新产品沃克（富马酸伏诺拉生片，以下简称伏诺拉生）也在原医保基础上，新纳入了“与适当的
新京报讯（记者张兆慧）7月10日，普利制药发布公告称，公司产品注射用更昔洛韦在以色列获批上市，用于治疗免疫功能低下患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎，预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。
新京报讯（记者王卡拉）12月21日，武田中国宣布，旗下抗病毒感染领域创新药马立巴韦片（商品名“抑泰之）正式获得国家药监局批准，适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不
2024年国家医保药品目录调整结果今日发布，新增91种药品，同时有43种临床已被替代或长期未生产供应的药品被调出。其中，针对移植后难治性巨细胞病毒（CMV）感染的马立巴韦片，首次被纳入医保目录，有助于解决长期以来移植后病毒感染的难题。
新京报讯（记者张兆慧）7月16日，上海医药发布公告称，控股子公司上药中西的盐酸缬更昔洛韦片获批，主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。
