地中海贫血是什么？地中海贫血是一种遗传性血液病。地中海贫血症状有贫血、乏力、水肿、肝脾肿大以及黄疸。地中海贫血能治愈吗？地中海贫血以预防为主，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植。地中海贫血是什么？
1998年1月，30岁出头的李仁华和妻子迎来了儿子小松的出生。彼时，李仁华还是江西九江彭泽县东升镇的一名中学语文老师，妻子在一家乡镇医院的药房工作。小松年幼时，感冒发烧打针吃药是家常便饭。2001年，小松出现走路困难的症状。
地中海贫血跟普通贫血不同，它是一种遗传性很强的血液疾病，轻型地中海贫血的女性一般不显示出地贫，都是在体检才知道。地中海贫血症状呢？地中海贫血如何治疗？会不会遗传给孩子？一起来了解一下吧。【地中海贫血是什么】地中海贫血是什么？
婴儿地中海贫血症状地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。
世界上大约有1.9%的人带有地贫致病基因，主要分布在热带和亚热带地区，在我国的广东、广西、海南、云南、福建、重庆、湖南、四川、贵州以及香港等地常见，广东省每年新增超过1000个重型地贫患儿，地贫患儿通常在1-3岁左右出现症状，2016年的统计数据显示，广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%，平均每6个人中就有1名携带者。
作者：中山大学孙逸仙纪念医院 曾胜强审核：中山大学孙逸仙纪念医院 陈楚雄什么是地中海贫血？地中海性贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血，它是由于一种或者是几种正常珠蛋白肽链合成障碍，或者是部分障碍而引起的遗传性的溶血性贫血，是世界上最常见的遗传性血液疾病之一。为何叫地中海贫血？
地中海贫血，简称“地贫”， 是由于基因突变或基因缺陷导致的贫血，是一种遗传性疾病。在我国多见于广东、广西、海南、湖南、福建、江西等地区。防控地贫，重在筛查，因此通过筛查和产前诊断阻止重症地贫患儿的出生是首选预防措施。
