新京报讯（记者张秀兰）11月17日，港股上市公司亚盛医药发布公告，公司原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名为耐立克）获国家药监局批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（慢性粒细胞白血病，简称慢粒，CML）慢性期（-CP）成年患者。
奥雷巴替尼片由亚盛医药与信达生物联合研发，于2021年11月获国家药品监督管理局批准上市，这款药物是国内首个且唯一的伴有T315I突变的慢粒治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，在全球同类药物中效果最佳，临床上用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢粒慢性期或加速期的成年患者。
中新网上海新闻11月24日电(记者 陈静)记者24日获悉，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML)慢性
中国网财经11月24日讯(记者 段思琦)11月17日，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML)慢性期(
11月20日，信达生物制药集团官微宣布，奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒；CML）慢性期（-CP）成年患者。
中新网上海3月1日电 (记者 陈静)被纳入新版《国家医保目录》的中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)1日在多地医院开出了首批“医保处方”。今年1月，作为国产重大创新药代表，耐立克®被纳入新版国家医保药品目录，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。
中国苏州、美国马里兰州罗克维尔市和旧金山2023年1月19日 /美通社/ -- 2023年1月18日，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药与信达生物制药集团共同宣布，原创1类新药奥雷巴替尼片已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，医保支付范围为:“限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。”
北京商报讯（记者 姚倩）1月18日，国家医保局与人力资源社会保障部正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》（以下简称“国家医保目录”）。作为国产重大创新药的代表，亚盛医药原创1类新药耐立克（奥雷巴替尼）在列。
据新浪网消息，9月14日起，全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片，已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方，并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架，用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
每经AI快讯，2月10日，华润双鹤公告称，公司收到国家药监局颁发的巯嘌呤片(Ⅱ)《药品注册证书》。该药品为已上市巯嘌呤片的改良型药物，适用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
9月12日晚间，浙江华海药业股份有限公司（华海药业，600521.SH)公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准且获得孤儿药认定。
开栏语4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周。即日起，我们开辟“肿瘤防治 医保护航”专栏，由中国医疗保险研究会的“小保”和知名药学科普公众号“药葫芦娃”携手对医保药品政策和抗肿瘤药物知识进行科普解读，带您揭开医保目录内抗肿瘤药物的神秘面纱！
（央视财经《经济信息联播》）医保目录不断上“新”，同时，很多临床用量大、花费金额高的常见药，也在大幅降价。治疗慢性粒细胞白血病的靶向药伊马替尼就是其中之一，在进入国家医保目录后，患者负担从每月几万元降至一百多元。
