2月25日，强生公司宣布，古塞奇尤单抗注射液（皮下注射）以及静脉输注剂型已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这是古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准，也成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂。
2月25日，强生公司在北京宣布特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）在中国获得批准，标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准，该药用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
2月25日，强生宣布，其旗下产品特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这也是古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。
2024年，生物医药行业不乏突破。CRISPR/Cas9基因编辑技术走向商业化；GLP-1减肥药国内上市，将公众的目光前所未有地吸引到减重疗法上；三项诺贝尔奖都颁给AI（人工智能），引发对AI的期待和担忧……2025年，生物医药行业仍未走出“资本寒冬”，但许多人抱持乐观态度。
11月5日，第五届进博会上，研究型生物制药公司艾伯维携免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学和美学等五大领域的众多新产品亮相，其中五款产品实现“中国首秀”—— SKYRIZI®、Teliso-V、Epcoritamab、QULIPTA以及DURYSTA®。
3月10日，艾伯维宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准喜开悦®用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者，此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液（皮下注射）两种剂型。
原标题：专家提醒：儿童银屑病需关注治疗安全与便捷工人日报-中工网记者 姬薇日前，白介素12/23抑制剂正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者，第一批患儿已收到处方。
近日，同济大学医学院银屑病研究所所长、上海市皮肤病医院副院长史玉玲教授在接受澎湃新闻记者采访时介绍，目前银屑病患病率不断升高，流行病学调查结果显示，中国银屑病发病率约为0.47%，现有超过700万银屑病患者，社会所面临疾病负担沉重。
10月29日世界银屑病日到来之前，北京大学人民医院皮肤科张建中教授举办了一次科普讲座，介绍了银屑病的典型症状和发病机制，分享了前沿治疗手段。银屑病俗称“牛皮癣”，但银屑病并非因为真菌或细菌感染导致，而是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，不具有传染性。
中新网四川新闻5月26日电 (记者 王鹏)《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》正式实施已两月有余，记者获悉，全球首个获批的白介素23(IL-23)抑制剂古塞奇尤单抗纳入医保支付后，成都广大中重度斑块状银屑病成人患者从中受益。
来源：【人民日报健康客户端】健康要闻2019-2023年全国卫生健康支出增长34.4% 3月6日下午，十四届全国人大二次会议举行经济主题记者会，财政部部长蓝佛安介绍，2019-2023年，全国教育支出增长18.5%，社保和就业支出增长35.8%，卫生健康支出增长34.4%。
