据九派新闻视频报道，9月5日，四川成都，泸定县发生6.8级地震，成都震感强烈。女子在地震来临之时急忙用身体护住患病在床的宝宝。孩子母亲梁女士称，当时发现摇得有点厉害就马上冲进屋内，孩子爸爸听到自己在喊也立马冲出来查看情况。
在世界上有部分人，是与众不同的“特殊群体”，他们患有万分之一几率的“罕见病”。突如其来的罕见病打破了王唯佳平静的生活，但是面对疾病带来了痛苦，王唯佳没有闪躲恐惧，他就像一颗向日葵一样，在阳光的照耀下茁壮成长!
8月18日早上，出发去医院前，王唯佳吃了三个包子一碗小米粥，然后顺势躺倒在床上，侧身伸了伸胳膊。就像独自步行一百米、坐着听半节课一样，吃一顿早餐足以让他“累得不行”。庞贝病的病痛已经伴随王唯佳6年时间。过去的一个月，高考放榜后王唯佳成了“名人”，几次登上微博热搜。这个身体弯成了“s”形的庞贝病患者，考取了662分、全县第三的好成绩。
潮新闻 共享联盟·北仑人民医院 高捷 杨文颖 记者 王波身高1.5米、体重近150公斤，总是控制不住暴食，一不高兴就哭闹撒娇……可能谁都想不到，眼前这个小个子男孩居然已经19岁。19岁的小潘是一名不幸的罕见病患者，他患了普拉德-威利综合征(PWS)，人称小胖综合征。
中国教育报—中国教育新闻网讯（记者 陈欣然 通讯员 张丽）“太开心了，期待早日来到南开校园！”8月21日，得知自己被南开大学录取了，正在北京治病的王唯佳难掩兴奋。而更让他激动的，是学校为他专门制定的暖心举措。家在辽宁的王唯佳，12岁时被确诊患有庞贝病。
“很感谢医生，让我们在社区就能配到孩子急需的特效药，解决许多麻烦。”日前，市民汪先生跑了一趟普陀区曹杨街道社区卫生服务中心，为儿子“续药”。孩子今年12岁，是罕见病脊髓性肌萎缩症III型患者。在这家社区医疗机构，最多时聚拢着6个这样的患儿家庭。
来源：环球时报新媒体 综合《印度快报》和《印度教徒报》报道，印度南部喀拉拉邦默勒布勒姆地区一名14岁男孩尼帕病毒检测呈阳性，当地时间7月21日在一家公立医院死亡。喀拉拉邦卫生部门官员称，这名男孩10天前开始发烧，19日在一家私立医院靠呼吸机维持生命。
四川成都的安安身患罕见的石骨症。石骨症患者的骨骼会慢慢钙化，变成实心“石头”。医生说，唯一的治疗方法是骨髓移植，但后期费用高达100万。父亲袁国辉决定用自己半相合的骨髓给安安移植，他说，“哪怕安安只活一天，我都想救他。”，这事你怎么看？
