国药现代（600420）于4月11日发布晚间公告称，近日，上海现代制药股份有限公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢呋辛钠（1.0g、1.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国药现代（600420）于3月7日发布晚间公告称，近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价（以
【国药现代：控股子公司获得头孢泊肟酯片注册证书】财联社12月11日电，国药现代公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢泊肟酯片《药品注册证书》。该药品是口服的第三代头孢菌素类药物，用于治疗敏感菌引起的多种感染。
新京报讯 1月21日，国药现代发布公告，控股子公司国药一心制药有限公司（以下简称国药一心）的甲氨蝶呤片、国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）的头孢丙烯干混悬剂分别获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
北京商报讯（记者 丁宁）1月2日晚间，国药现代（600420）发布公告称，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局签发的《药品上市申请不予批准通知书》，经审查，公司申报的磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请不符合药品注册的有关要求，
国药现代1月2日公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局签发的《药品上市申请不予批准通知书》。经审查，该公司申报的磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请不符合药品注册的有关要求，不予批准。
《判决书》显示，冯建芝在担任县计妇中心主任期间，利用职务便利，先后收受国药集团山西有限公司、河北省安国市聚药堂药业有限公司、杭州鼎诺医疗设备有限公司等多家公司的25位医药代表、医疗器械供应商提供的好处费，共计折合人民币70.31万元。
中证智能财讯 国药现代（600420）10月11日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑林钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
1月20日，上海联合产权交易所挂出国药集团致君（苏州）制药有限公司（下称“致君苏州”）67%股权公开出售的消息，挂牌底价为1.553亿元。至此，2015年2月启动的国药集团混合所有制试点取得实质性进展，这也将加快旗下各业务单元的整合。
国药现代（600420）于2月17日发布晚间公告称，近日，上海现代制药股份有限公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）。
国药现代（600420）于6月6日发布晚间公告称，近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑林钠（0.
国药现代9月19日公告，控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢米诺钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新京报讯 1月2日，国药现代发布公告，控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局签发的《药品上市申请不予批准通知书》，公司申报的磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请不符合药品注册的有关要求，不予批准。
国药现代2月8日公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢美唑钠（0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢美唑钠为头霉素类抗生素，其抗菌谱和抗菌作用与第二代头孢菌素相仿，可用于治疗败血症。
中证智能财讯 国药现代（600420）9月19日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢米诺钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国药现代2月1日公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称“国药致君”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢西丁钠（0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2015年7月22日，国家食品药品监督管理总局（以下简称"国家食药监总局"）发布了《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号），截止到目前，国药一致下属工业企业在主动撤回了瑞普拉生片、愈酚伪麻氢可酮口服溶液、头孢特仑新戊酯干混悬剂
证券日报网讯 3月26日晚间，国药现代发布公告称，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到澳大利亚药物管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）颁发的GMP证书，公司粉针一车间2线和3线通过TGA-GMP符合性检查。
