近日，六年级女孩丫丫（化名）因长期身材矮小、发育迟缓，被医院确诊为性染色体异常疾病——特纳综合征（Turner Syndrome）。丫丫自小体弱多病，父母对她照顾得无微不至，但即便如此，也无法阻挡疾病对她的侵袭。
7月28日，中山大学孙逸仙纪念医院携手中国红十字基金会成长天使基金，举办了一场意义深远的医疗救助项目揭牌仪式暨大型义诊活动，三位患儿获得救助，其中一位是小胖威利综合征（PWS），一位是特纳综合征（TS），另一位也有基因异常。
11岁9个月的小玉（化名）身高只有135cm，跟同龄女孩的身高相比足足差了16cm，仅相当于9岁女孩的身高。家长一直以为孩子是晚长，直到孩子乳房也没有半点发育才带其到湖南省人民医院儿童保健发育门诊就诊。
如果孩子身材矮小，家长往往会尝试各种方法，补钙、运动、保证睡眠，甚至注射生长激素。但身材矮小的原因很多，如生长激素缺乏症、甲状腺功能不足、小于胎龄儿、Noonan综合征、垂体瘤等，只有找到病因，对症治疗才会有效果。
