赛科希德6月12日公告，公司产品全自动凝血分析仪于近日通过IVDR CE注册，新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR,EU2017/746）替代原欧盟体外诊断医疗器械指令（IVDD,98/79/EC）对欧盟市场的体外诊断医疗器械进行管理。
北京商报讯（记者 丁宁）3月11日晚间，据赛科希德（688338）投资者关系活动记录表，公司在接受调研时表示，公司凝血流水线已进行线下调试，今年上半年即将推向市场，凝血流水线主要面对三甲医院的客户群体，助力公司提升客户层级，满足三甲医院凝血检测日益增长的需求。
【赛科希德：公司全自动凝血分析仪通过IVDR CE注册】《科创板日报》12日讯，赛科希德公告，公司产品全自动凝血分析仪于近日通过IVDR CE注册，标志着公司成为符合欧盟新的体外诊断医疗器械法规（IVDR, EU2017/746）注册要求的医疗器械制造商。
赛科希德近期接受投资者调研时称，2023年1月，在安徽省医保局组织的安徽省凝血试剂集中带量采购试点中，公司参与投标的试剂产品（PT、TT、APTT、FIB、D-Dimer、FDP）在A组中标。上述产品中标信息已公示，并于7月开始落地执行，安徽目前存量客户基本稳定。
赛科希德2月13日公告，公司于近期从北京市药品监督管理局网站信息公布获悉，公司2个医疗器械产品已获批注册，产品名称分别为抗凝血酶（AT）测定试剂盒（发色底物法）、抗凝血酶（AT）测定试剂盒（发色底物法）。上述两个产品用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶的活性。
来源：环球网 【环球网财经综合报道】7月23日盘后，科创板上市公司赛科希德（688338.SH）发布了《投资者关系活动记录表》，披露公司接受多家公募基金、券商资管机构的现场调研，公司董事会秘书参与本次活动，并解答投资者提问。
赛科希德近期接受机构调研时表示，我国血栓与止血体外诊断市场发展时间较短，普及率较低，目前正处于快速发展期，2015-2019年的年复合增长率为24.8%，2019年市场规模约64.7亿元；目前中国凝血市场进口三大品牌（SYSMEX、STGAO、沃芬）还占据80%的市场份额。
中证智能财讯 赛科希德（688338）8月22日披露2024年半年报。2024年上半年，公司实现营业总收入1.59亿元，同比增长12.40%；归母净利润6272.33万元，同比增长4.15%；扣非净利润6226.36万元，同比增长3.63%；经营活动产生的现金流量净额为5211.
中证网讯（王珞）赛科希德（688338）4月20日晚间披露的2022年度报告显示，公司全年实现营业收入2.29亿元，同比下降4.63%；实现归属于母公司所有者的扣非净利润1亿元，同比增长8.79%；基本每股收益1.28元。公司拟每10股转增3股并派发现金红利2.6元。
根据《上海证券交易所科创板股票上市规则（2020年12月修订）》等有关法律、法规的规定，中国国际金融股份有限公司（以下简称“保荐机构”、“中金公司”）作为正在履行北京赛科希德科技股份有限公司（以下简称“赛科希德”、“公司”）持续督导工作的保荐机构，对公司2021年1月1日至202
