e公司讯，健友股份(603707)7月19日晚间公告，子公司健进制药近日收到国家药监局关于核准签发注射用阿扎胞苷（规格：100mg）药品注册证书的通知。注射用阿扎胞苷适用于慢性粒—单核细胞白血病等。注射用阿扎胞苷获得药品注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格。
【健友股份：注射用阿扎胞苷获得国家药品监督管理局药品注册证书】财联社7月19日电，健友股份公告，子公司健进制药于近日收到国家药品监督管理局关于核准签发注射用阿扎胞苷（规格：100mg）药品注册证书的通知（药品批准文号：国药准字H20244451）。
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参考文献:Matko Kalac， Salvia Jain， Constantine S. Tam， et al. Real-World Experience of Combined Treatment with Azacitidine and Romidepsin in Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma. Blood Adv. 2023 Feb 15. doi: 10.1182/bloodadvances.2022009445.
本报记者 蒙婷婷10月8日晚间，汇宇制药发布公告称，全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到巴基斯坦药品管理局核准签发的关于公司产品注射用阿扎胞苷、盐酸多柔比星注射液的上市许可。
参考来源:Olga Salamero， Tim C.P Somervaille， Antonieta Molero， et al. Iadademstat Combination with Azacitidine Is a Safe and Effective Treatment in First Line Acute Myeloid Leukemia. Final Results of the Alice Trial. 2022 ASH. Abstract＃712.
‘AGILE: a global， randomized， double-blind， phase 3 study of ivosidenib + azacitidine versus placebo + azacitidine in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia with an idh1 mutation’，发表于血液肿瘤学会第十届年会;
每经AI快讯，汇宇制药公告，公司全资子公司Seacross Pharmaceuticals Ltd.近日收到乌兹别克斯坦药品管理局核准签发的注射用阿扎胞苷和注射用盐酸苯达莫司汀的上市许可。注射用阿扎胞苷适用于骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病、急性髓性白血病等。
汇宇制药10月8日公告，公司全资子公司 Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到巴基斯坦药品管理局（简称“巴基斯坦药监局”）核准签发的关于公司产品注射用阿扎胞苷、盐酸多柔比星注射液的上市许可。
参考来源:Nicholas J Short， Hagop Kantarjian. Choosing between intensive and less intensive front-line treatment approaches for older patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia. Lancet Haematol. 2022 Jul;
