靶向血清能留到下个赛季吗

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5年生存率有望翻倍，靶向药物给卵巢癌患者带来“生”的希望
近日，中山大学孙逸仙纪念医院妇科肿瘤专科主任张丙忠教授接受记者采访时表示，从2018年开始，卵巢癌的治疗迎来了转机，由于在治疗上的三大进步，尤其是PARP抑制剂的应用，延缓了卵巢癌患者的疾病进展。
羊城晚报岭南名医
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靶向抗癌药被验证！中国专家长达9年研究，证实可实现长期生存
肺癌是中国高发病率、高死亡率的癌症之一，据癌症中心的最新统计数据，我国在2015年确诊肺癌78.7万例，死亡63.05万例，占所有癌症死亡病例的四分之一，约等于每天1700多人死于肺癌。而最新的一项研究表明，一种抗癌药在对抗肺癌中取得显著效果，大大延长了患者生存期。一、75.
39健康网
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靶向治疗再“补一刀”！双靶治疗为肺癌晚期治疗带来新突破
随着对靶点研究的不断深入，靶向治疗不断取得突破。近日，广东省人民医院肿瘤中心主任杨衿记教授团队的一项回顾性临床及转化医学研究结果在《Thoracic Cancer》杂志发表。
羊城晚报•羊城派
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重症肌无力进入靶向治疗时代，但还面临这些困难
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为6
界面新闻
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基因治疗有危险吗？从实验室走向临床，这种疾病有望突破！
基因治疗通俗来讲就是把外源性正常基因通过特定的载体导入目的细胞，以纠正或补偿缺陷基因引起的遗传性疾病，达到长期治疗甚至根治疾病的目的。
上观新闻
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信念医药：专注以AAV为载体的基因疗法 | JPM 2022
在第40届摩根大通医疗健康年会上，来自中国的创新药公司信念医药展现出在全球基因治疗新药领域可与欧美跨国公司技术比肩的创新潜力。
研发客
AASLD名家访谈丨靶向cccDNA——慢乙肝临床治愈之路
有人估计，实现这一目标，可能需要长达40年的时间。在大多数关于NA的注册性临床研究和长期随访研究中，我们观察到功能性治愈的可能性约为1%，但绝对低于5%。
国际肝病
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“基因剪刀”治疗人类疾病现曙光！一文看懂治疗模式与新进展
包括《科学》杂志和《自然》杂志在内，在2021年年底进行的多项科学新闻评选中，基因编辑技术CRISPR首次直接用于人体临床实验并获得初步疗效都名列其中，十分引人注目。
北京日报
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罕见病微周刊 | 新型多发性硬化口服药物热珀西亚®中国获批
来源：【人民日报健康客户端】--行业要闻—2月11日，佛山市医疗保障协会举办“佛山市苯丙酮尿症多层次医疗保障政策探索研究项目结题会暨佛山市罕见病慈善救助和综合服务试点项目启动仪式”。
全国党媒信息公共平台
武大病毒学最新研究：首次揭示蝙蝠MERS相关冠状病毒受体
2022年12月7日，国际学术期刊《自然》以长文形式在线发表了武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院严欢研究组在病毒受体领域的研究成果，论文标题为《MERS冠状病毒在蝙蝠中的近亲病毒使用ACE2作为它们的功能性受体》。
澎湃新闻
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过敏会变化，防治要跟上
【把脉】随着气候、环境和生活方式的变化，过敏性疾病患者不断增多，不少患者表示，因为环境变化产生了过敏症状，给日常生活带来极大不便。
光明网

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