卫材中国官微消息，6月28日，卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体乐意保®（仑卡奈单抗）在中国上市。该药品于2024年1月获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
卫材和渤健宣布，中国香港特别行政区政府卫生署已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗（香港商品名：乐意保®）用于治疗阿尔茨海默病。仑卡奈单抗的治疗适用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，即临床试验中开始治疗的人群。
1月17日，卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理仑卡奈单抗（lecanemab-irmb）（美国商品名：LEQEMBI®，中国商品名：乐意保®）皮下自动注射（SC-AI）周维持剂量的生物制品许可申请（BLA）。
7月29日，日本卫材股价一度下跌12%。7月26日，欧盟药品监管机构拒绝批准日本卫材公司和Biogen的重磅阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗（Leqembi）用于治疗早期阿尔茨海默病的申请。当天美股收盘，Biogen股价大跌超过7%。
界面新闻记者 | 黄华 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣8月7日晚，国家医保局公开了今年通过医保目录初审的药品名单。这一文件的全称是《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》。
来源：【人民日报健康客户端】“近两日每天都有咨询电话，前来门店咨询用药的患者数量激增。”6月29日，位于山东省青岛市的京东大药房青医崂山院区店店员告诉人民日报健康客户端记者，6月28日仑卡奈单抗注射液已经在店里售出了第一单。
阿尔茨海默病是进入老龄化社会后重要的疾病负担。据媒体援引北京市民政局发布数据，预计到2031年，北京市常住老年人口比例将超过30%，进入重度老龄化社会。直到目前为止，阿尔茨海默病仍然缺乏有效的治愈方法。
6月28日，日本卫材和渤健宣布，新型阿尔茨海默靶向药物仑卡奈单抗（商品名：乐意保）在中国正式上市。该药物已于6月26日在上海的复旦大学附属华山医院开出“首方”。第一财经记者了解到，乐意保近日已在全国多地线下药房启动销售，包括京东大药房线下门店以及同心大药房线下门店在内的药店有售。
中新经纬12月19日电 (王玉玲)近日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
今年1月，中国国家药监局(NMPA)批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”(商品名：乐意保/Leqembi)，适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记者从上海相关医院了解到，下周，仑卡奈单抗注射液就将开出首张处方。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道“想不起刚刚发生的事，认不得身边最亲近的人，不被理解也无法理解他人……”作为认知症最常见的类型，阿尔茨海默病(AD)的早期迹象往往是近期记忆丢失，疾病不仅会逐步侵蚀患者的记忆能力，还会损害患者的认知能力、沟通能力和自理能力，给患者、家庭乃至社会
