引用本文:刘怡彤， 张婷， 施举红. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎治疗进展 . 中华结核和呼吸杂志， 2023， 46 : 305-310. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20220716-00602.近年来，EGPA治疗及患者管理逐渐规范，特别是针对EGPA的生物制剂疗效有了突飞猛进的进展。
中新网武汉2月26日电 (田娟)华中科技大学附属同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队，近日在国际期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》发表两项研究，分别揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫异质性特征，总结了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见病的研究和临床实践提供了新视
极目新闻通讯员 田娟近日，华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队在国际权威期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》发表两项重要研究，分别揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫异质性特征，总结了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见疾病的研究和临床实践提供了新的视角。
该病于 1931 年由 Klinger 首次描述，1936 年由 Wegener 对其病理学进行了进一步阐述。男性患者略多于女性，发病年龄范围广泛，从儿童到老年人均可能发病，中年人多发，40 - 50 岁是高发年龄段，平均年龄 41 岁。
来源：人民网2023年2月28日是第16个国际罕见病日，国际上将每年2月的最后一天定为国际罕见病日，希望借此呼吁全社会关注罕见病患者现状，创造更美好的社会环境。嗜酸性肉芽肿性多血管炎，简称EGPA，是一种罕见的自身免疫性疾病。EGPA的发病机制是什么？
引用本文:刘怡彤， 彭敏， 张婷， 等. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎与高嗜酸性粒细胞综合征的发病机制和临床表现及治疗进展比较. 中华结核和呼吸杂志， 2024， 47: 887-895. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240229-00120.
支气管哮喘(简称哮喘)是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，可发生在各年龄段人群，但以青少年发病为主，老年人群相对较少。它是由多种因素引起的以气道慢性炎症为主要病理生理过程、以气道可逆性气流受限为主要功能特点、以反复发作性呼气性呼吸困难为主要临床症状的一种疾病。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生 洪小澜 上海报道 嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称“EGPA”），是一种罕见的自身免疫性疾病，发病人数较少、社会对其关注度较低。根据临床数据，EGPA发病的平均年龄在40-50岁，高峰年龄为30-40岁，男女均可能患病。
国家医保局正式发布最新的国家医保药品目录调整情况和新版目录，通过此次调整，111种药品新增纳入目录，包括慢性病、肿瘤、抗感染、罕见病、新冠治疗用药等，将为更多患者及其家庭带来新希望。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。
