8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗，以下简称维恩妥尤单抗）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人
尿路上皮癌的发病率随着年龄的增长而上升，且男性发病率显著高于女性，约为女性的三倍。此外，尿路上皮癌还呈现年轻化趋势，临床中不乏80后、90后的新诊断病例。该病的早期症状往往较为隐匿，但血尿却是一个不容忽视的警示信号。
来源：【人民日报健康客户端】9月8日，尿路上皮癌疾病科普及治疗进展沟通会在京举办。北京大学第一医院泌尿外科主任何志嵩与北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科副主任盛锡楠就尿路上皮癌的发病特点、高危因素、预防手段以及最新治疗手段进行交流。北京大学第一医院泌尿外科主任何志嵩。
近日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗，以下简称维恩妥尤单抗）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。
8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准注射用维恩妥尤单抗（商品名：备思复）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。
【NMPA批准备思复联合可瑞达用于治疗晚期膀胱癌】财联社1月8日电，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名帕博利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。
1月8日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名：注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名：帕博利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。经验证，这一联合用药方案，疗效优于近40年来局部晚期或转移性尿路上皮癌沿用的标准疗法含铂化疗。
1月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准备思复（通用名：注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名：帕博利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。这也是国内获批的首个针对晚期膀胱癌患者的非铂化疗的治疗方案，可用于一线治疗，将为晚期膀胱癌患者带来新的治疗选择。
膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。最新发布的数据显示，2022年全球新发膀胱癌超过61.4万例，同年中国有超过9.2万人确诊膀胱癌，其中男性7.32万例，其发病率居男性所有恶性肿瘤的第8位；预计死亡4.14万例，其中男性3.25万例。
