复星医药（600196）于6月28日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔（以下简称“该新药”）用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
复星医药（600196）于2月21日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的氯化钾缓释片（以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
原创 伍玥 米内网精彩内容8月9日，重庆药友制药提交了厄贝沙坦片的4类仿制上市申请。厄贝沙坦是高血压用药大品种，2023年在中国三大终端六大市场（统计范围见文末）的合计销售额超过了16亿元。今年以来，重庆药友制药及子公司已有20个新品申报上市，公司的产品矩阵正在不断扩大。
徐汇区药品质量抽检结果信息明细单（2024年7月）报告书编号抽样编号药品名称批号规格生产单位供样单位收检日期检验标准检验项目检验结论不合格项目备注20240351X124060001麻仁丸231003/华阳（恩施）药业有限公司上海市徐汇区枫林街道社区卫生服务中心2024年06月1
每经AI快讯，复星医药公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品主要用于上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡或出血性胃炎等引起）低危患者治疗。
每经AI快讯，11月4日，复星医药公告，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）、控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）的药品注册申请分别获国家药品监督管理局受理。新药1和新药2均为公司自主研发的化学药品。
中新网北京10月13日电(记者 韦香惠)提升患者就医获得感和满意度，构建和谐医患关系，国家卫健委印发人文关怀提升行动方案；强化医药合规指引，市场监管总局发布医药企业防范商业贿赂风险合规指引……中新健康梳理医疗健康领域10月7日-10月13日发生的一周要闻，与读者一起回顾。
10月10日至10月17日，国家药监局发布了7份药品批准证明文件送达信息，共有318个受理号获批，其中有8款新药、45个为一致性评价受理号、43个报产申请受理号获批，具体详情如下:一、8款新药分别为:上海君实生物的2品规昂戈瑞西单抗注射液;
