6月28日，国家药品监督管理局批准了一款新的间变性淋巴瘤激酶抑制剂——伊鲁阿克的上市申请。作为一种新型ALK抑制剂，伊鲁阿克通过抑制ALK和ROS1激酶的磷酸化来阻断ERK、STAT5和AKT等下游信号通路蛋白的激活，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
洛拉替尼最新研究发布：60%ALK阳性晚期肺癌受试者无进展生存期超过五年肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，也是我国发病率和死亡率高居首位的恶性肿瘤。最新发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况》预估，2022年我国新发肺癌病例数约106万，而因肺癌死亡的人数高达74万。
1月16 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网发布的公告显示，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片新适应症在中国获批上市。据了解，该药品本次获批适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的治疗。
7月7日，“早安，中国”肺癌防治专项行动在广州启动。来自广东清远54岁的英子(化名)在确诊间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌IIA期接受肿瘤切除手术后，没有进行传统的化疗辅助方案，而是入组ALINA临床研究，接受ALK(致癌驱动基因)抑制剂靶向治疗。
2024年11月28日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（以下简称：国家医保目录），安圣莎®（通用名：阿来替尼）ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应症成功纳入新版国家医保目录，此举将惠及更多中国ALK阳性早期肺癌患
