1248/20-Predictors of innate resistance to pembrolizumab in patients with microsatellite instability-high endometrial cancer。
参考资料:Bullock AJ， Grossman JE， Fakih MG， et al. Botensilimab， a novel innate/ adaptive immune activator， plus balstilimab for metastatic heavily pretreated microsatellite stable colorectal cancer. Presented at: 2022 ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancers;
新京报讯（记者王卡拉）10月14日，国家药品监督管理局网信息显示，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获批新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者的一线治疗。
新京报讯（记者王卡拉）9月8日，默沙东宣布，PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称“K药”）已获得国家药品监督管理局批准，用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者。
结直肠癌在我国的发病率呈快速增长态势，目前已高居所有恶性肿瘤的第二位。其中，携带MSI-H/dMMR分子表型的患者是一类特殊的人群，传统化疗对其效果不佳，预后较差。近年来，研究发现该类患者属于免疫治疗的优势人群，然而在当前的标准治疗下，仍存在未满足需求。
·默沙东新闻稿称，Keytruda是目前第一个也是唯一一个获FDA批准与化疗联合治疗原发性晚期获复发性子宫内膜癌成人患者的抗PD-1疗法，无论错配修复状态如何。此次获批亦是Keytruda斩获的第三个子宫内膜癌适应证，在美国的第40个适应证。
文/羊城晚报全媒体记者 薛仁政通讯员 简文杨 戴希安 唐小雨图/受访者提供恰逢全国肿瘤防治宣传周，中山大学附属第六医院（下简称“中山六院”）近日在广州举办“向阳花开：一路有你、微笑常在”公益宣传和健康教育活动，旨在唤起全社会对癌症防治问题的关注，现场还启动了“微笑常在志愿者基金”
记者今天从上海制药企业复宏汉霖获悉，公司自主研发的创新生物药——PD-1抑制剂“汉斯状”获得国家药品监督管理局批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性“微卫星”高度不稳定的成人晚期实体瘤适应症，为国内肿瘤患者提供了治疗新选择。
PD-1药物是目前肿瘤免疫治疗方面最成功的疗法之一，引领了癌症治疗的变革。2022年3月24日，由中国自主研发的创新型PD-1药物斯鲁利单抗获批，这是国内第七款获批上市的PD-1单抗，同时也是首款国产“泛癌种”PD-1，全面开启了国内不限癌种治疗的新时代。
