在传统的艾滋病抗病毒治疗中，感染者每天需要服用三种药物。现在，一种革命性新疗法已在来的路上，感染者只需每个月或者每两个月注射一次药物便可收到相同的治疗效果。这种新疗法是英国制药公司葛兰素史克和美国强生公司一项新研究的成果，最快可在5年内上市。
2022年4月11日，美国国立卫生研究院的研究团队在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为:Safety and tolerability of AAV8 delivery of a broadly neutralizing antibody in adults living with HIV: a phase 1， dose-escalation trial 的研究论文。该研究招募了8名感染了HIV的患者，他们接受了至少3个月的抗逆转录病毒治疗。
医疗技术水平的飞速发展，但是生活当中能够真正有效治愈艾滋病疾病的方法确实是比较少的，患上了艾滋病这个疾病让我们的患者确实承受了很多的痛苦，这样的疾病也让周围人群感到恐慌，因为疾病的传染几率是比较强的，但是我们也要正确看到艾滋病的传播途径，简单的接触是不会被感染的。
出品 | 搜狐健康作者 | 周亦川编辑 | 袁月艾滋病有希望治愈吗？近期慕尼黑国际艾滋病大会一份报告称，“基因剪刀”CRISPR技术首次人体试验显示，基因疗法可靶向病毒整合DNA并在一定时间内完成血液清除。
这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001，这是一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编辑工具，靶向SIV前病毒DNA。
这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！一、政策动向●国家药监局发布多则产品召回公告 涉西门子、强生等跨国医械巨头2月21日，国家药监局连续发布多则产品召回公告，其中涉及西门子、强生等跨国医械巨头。
美国坦普尔大学刘易斯卡茨医学院研究17日宣布，CRISPR-Cas9EBT-001基因编辑技术可以安全有效地从非人灵长类动物基因组中去除SIV。这项临床前研究是人类艾滋病治疗发展的重大进展，相关文章在线发表在《基因治疗》杂志上。
11月27日电 (程毓)近日，武汉科技大学生命科学与健康学院张同存、顾潮江两位教授收到国家知识产权局发明专利证书，发明名称是“一种治疗HIV(艾滋病病毒，笔者注)感染的嵌合抗原受体的重组基因构建及其应用”。
据港媒4月26日报道，港大医学院微生物学系艾滋病研究所所长陈志伟教授在当日召开了记者会。他在会上声明，该所领导的研究团队利用基因工程技术， 花了8年时间终于研制出了一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”（BiIA-SG）。
