10月16日晚间，北京双鹭药业股份有限公司（双鹭药业，002038）发布股票交易异常波动公告，公司在研项目GLP-1受体激动剂（日制剂）目前已完成三期所有入组受试者的随访，正处于临床数据整理阶段，初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力®疗效基本一致，安全性无差异。
本报记者 李乔宇4月24日，双鹭药业发布2024年第一季度报告以及2023年年度报告。公告显示，今年第一季度，双鹭药业实现营业收入2.45亿元，同比减少17.35%；实现归属于上市公司股东的净利润7013.46万元，同比减少65.27%。2023年，双鹭药业实现营业收入10.
GLP-1（胰高血糖素样肽-1）药物在糖尿病和减重之外的可能性再次受到关注。当地时间6月5日，礼来在欧洲肝病学会（EASL）年会公布了旗下GLP-1类药物替尔泊肽（tirzepatide）治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）二期临床试验的积极结果。
GLP-1受体激动剂减重适应症市场竞争日益激烈。上周，仁会生物申报的贝那鲁肽注射液（商品名为菲塑美）获批减重适应症，这是首款获批减重适应症的国产原创新药，也是继诺和诺德的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后，全球范围内第三款获批的GLP-1类减重新药。
随着单靶点GLP-1重磅产品陆续上市，以GLP-1受体为基础的多靶点药物在降糖和减重领域已逐渐成为热门赛道。事实上，随着相关减肥药产品销量飙升，已有公司上调利润预测。此外，A股市场上，还有不少公司在GLP-1赛道上布局，相关产品临床研究推进中。
