晚期心力衰竭患者生存期限可延长5年左右！7月25日，上海—雅培HeartMate 3™ 植入式左心室辅助系统（以下简称HeartMate 3™）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。此次获批将为中国晚期心力衰竭患者提供新治疗选择，助力提高长期生存率及生活质量。
来源：【春城晚报-开屏新闻】近日，昆明医科大学第一附属医院心脏大血管疾病外科临床医学中心万峰教授团队为一例扩张型心肌病合并重度心力衰竭的患者成功植入全球体积最小、重量最轻的全磁悬浮人工心脏，并同期完成微创主动脉瓣成形术，使患者重获“心”生。
9月13日，国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会。在介绍创新医疗器械的审评审批工作等相关情况时，参加发布会的国家药品监督管理局副局长雷平介绍说，国家药监局全力促进医疗器械研发创新，推动科研成果尽快转化为创新产品。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣6月6日，国家药监局批准了深圳核心医疗科技有限公司（下称“核心医疗”）生产的植入式左心室辅助系统创新产品（商品名：Corheart® 6）注册申请，系国内第四款植入式左心室辅助系统。所谓“植入式左心室辅助系统”，即通俗所称的人工心脏。
苏州工业园区企业同心医疗近日宣布，自主研发的新一代全磁悬浮左心室辅助系统BrioVAD™，获得美国FDA批准开展临床试验。该里程碑式临床试验INNOVATE研究已获得FDA临床试验器械豁免许可（IDE），可以附条件启动患者招募。
新华社北京3月9日电 题：记者手记：“人工心脏”背后的“双向奔赴”新华社记者徐鹏航从左前外胸壁上10厘米左右的小切口，植入“人工心脏”，再经胸骨上端小切口完成人工血管与主动脉缝合，全程没有任何体外循环辅助支持……近日，记者跟随国家医保局走访天津泰达国际心血管病医院，观摩了这样惊心
来源：【人民日报健康客户端】3月7日，国家医保局发布《心血管系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，加入“人工心脏”手术相关价格项目，并引导生产企业压缩流通环节的过高加价，使“人工心脏”植入手术整体费用下降，更多终末期心衰患者有望用上“人工心脏”。
记者7日从国家医保局获悉，近期国家医保局印发《心血管系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，加入“人工心脏”手术相关价格项目，并引导生产企业压缩流通环节过高加价，“人工心脏”植入手术整体费用从百万级别可下降到70万元左右。“心衰”被称为心血管疾病的“癌症”。
3月17日，郑州市第七人民医院（以下简称“郑州市七院”）心外科团队完成华中地区首例、全国第十例HeartMate 3人工心脏植入手术，这是华中地区首次应用第三代全磁悬浮HeartMate 3人工心脏技术。来自河北58岁的刘先生成为此次手术的受益者。
