2024年5月16日，FDA快速批准了Tarlatamab（AMG757，塔拉妥单抗），这是针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的创新疗法，适用于铂类化疗后疾病仍进展的患者。这一批准标志着小细胞肺癌治疗领域迎来了首款针对DLL3的双特异性T细胞接合疗法。
Advancing health through innovation: New drug therapy approvals 2024. FDA. Accessed February 4， 2025. bit.ly/3WKqf0s。
来源：【中国吉林网】9月13日，吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临床研究一体化诊疗中心主任、吉林省癌症中心主任、国际肺癌联盟（IASLC）罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果，发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》，建立局限期小
2025年1月2日早间，信达生物（01801.HK）宣布将一款新药IBI3009的全球独家权益授予罗氏。根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC（抗体偶联药物）候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。
歌手张靓颖有句歌词是这么唱的：「终于等到你，还好我没放弃。」对于小细胞肺癌的患者来说，这句歌词真的唱到他们心坎里去了。因为：在经过了漫长的新药等待期后，他们终于告别了苦苦等待30年的药荒，迎来了突破性的抗癌新药：双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体Tarlatamab。
近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
. Ahn M J， Cho B C， Felip E， et al. Tarlatamab for patients with previously treated small-cell lung cancer. New England Journal of Medicine， 2023， 389: 2063-2075.
