易树华谈华氏巨球蛋白

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• 聚焦华氏巨球蛋白血症，肿瘤防治和医保落地“一个都不能少”

  本周恰逢国家卫健委指导的第27个全国肿瘤防治宣传周，今天让我们关注更小众的淋巴瘤中的亚型——华氏巨球蛋白血症，让肿瘤防治和医保落地“一个都不能少”。

  海上名医

  
  

• 获批！慢淋和华氏巨球蛋白血症全线患者迎来“同类最优”药物

  近日，记者在中国国家药品监督管理局网站了解到，新一代BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）在中国迎来新获批，用于一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者。慢淋是成人白血病最常见的类型，约占白血病新发病例的四分之一。

  南方都市报

• 百济神州(06160)旗下百悦泽®瑞士获批上市，用于治疗成人华氏巨球蛋白血症

  智通财经APP获悉，2月19日，百济神州对外宣布，公司主力产品百悦泽®已经取得瑞士药品监督管理局的上市批准。目前，百悦泽®已在44个市场获批，覆盖美国、中国、欧盟、澳大利亚等多个国家和地区。

  智通财经

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• 百济神州百悦泽在澳大利亚获批用于治疗华氏巨球蛋白血症

  10月8日，百济神州宣布，旗下产品百悦泽在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的华氏巨球蛋白血症成人患者，或作为一线疗法用于治疗不适合化学免疫治疗的患者。

  贝壳财经

• 仿制药玩家入局，国内BTK抑制剂市场“三国杀”谁能胜出？

  这意味着国内首款伊布替尼仿制药正式获批，国内BTK抑制剂市场将形成进口药、国产创新药、国产仿制药同台竞争的局面，这款重磅产品市场竞争格局或将改写。

  21世纪经济报道

• Bcl-2抑制剂——APG-2575入围FDA孤儿药资格

  孤儿药因面向的罕见病患者数量少，市场需求小，研发成本高，缺乏政策支持等，其发展面临困境，导致药物的种类稀缺和价格昂贵，因此被称为孤儿药。

  医脉通血液科

  
  

• 泽布替尼1LCLL/SLL和WM适应症中国获批

  根据2023年5月8日中国国家药品监督管理局网站最新信息，新一代BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）在中国迎来新获批，用于一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者。

  海上名医

• 硼替佐米联合地塞米松、利妥昔单抗和环磷酰胺一线治疗WM的疗效和安全性：欧洲一项前瞻性随机临床研究

  参考文献:Buske C， Dimopoulos MA， Grunenberg A，et al. Bortezomib-Dexamethasone， Rituximab， and Cyclophosphamide as First-Line Treatment for Waldenström's Macroglobulinemia: A Prospectively Randomized Trial of the European Consortium for Waldenström's Macroglobulinemia. J Clin Oncol. 2023 Feb 10:JCO2201805. doi: 10.1200/JCO.22.01805.

  医脉通血液科