帕金森病是常见的中老年人变性疾病，其中50岁以前发病被称为早发型帕金森病,随着时间的延长逐渐发展，严重影响患者质量，而目前临床的治疗方法只能相对缓解症状，无法治愈。承担国家重点研发计划、973 计划等国家级重大重点项目20 余项。
当前，运动障碍疾病，尤其是帕金森病的细胞替代疗法作为最有前景的新疗法，引起了世界各国研发团队的激烈角逐，美国、日本、欧洲均在全力研发干细胞来源的细胞药物用于帕金森病的治疗，上海交大医学院附属瑞金医院也正在开展这一领域的临床研究。
瑞典医疗产品局近日批准了一项针对帕金森病患者开展基于干细胞疗法的第一个 1/2 期临床试验的申请。拥有 STEM-PD 产品的瑞典隆德大学教授 Malin Parmar 博士在该大学新闻稿中说:“我们期待这项 STEM-PD 的临床研究，希望它可能有助于减轻帕金森病的重大负担。”
本周，一则关于干细胞疗法在帕金森治疗方面取得突破性进展的消息从多家媒体传出。消息称，通过人自体诱导多能干细胞（iPSC）在体外诱导分化多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病后，多例受试者自觉帕金森病的运动症状和非运动症状好转，运动能力及生活质量较细胞治疗前有明显改善。
帕金森病（PD）是全球第二大神经系统疾病。我国帕金森病患者数占世界总数的60%，且增速居全球首位。对帕金森病病人来说，出现前驱症状时往往无感；症状期采用药物治疗，前五年是“药物蜜月期”，随后药效下降，并出现增药后副作用。
近日，光谷企业——武汉睿健医药科技有限公司（以下简称“睿健医药”）帕金森新药NouvNeu001研发有新进展：IND（新药研究申请）正式获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。与此同时，在国内临床试验中，首批中国患者用药后疗效良好。
