LU Z， ZHANG X， LIU W， et al. A multicenter， randomized trial comparing efficacy and safety of paclitaxel/Capecitabine and cisplatin/capecitabine in advanced gastric cancer.Gastric Cancer，2018，21:782-791.
新京报讯（记者王卡拉）3月18日，国家药监局最新发布的药品批准证明文件送达信息显示，肿瘤免疫创新药舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）新适应症获批，用于联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗治疗表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌
新京报讯（记者张秀兰）8月13日，国家药监局官网显示，抗体偶联药物（ADC）优赫得（注射用德曲妥珠单抗）获得附条件批准，单药用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。胃癌是中国高发癌种，2022年中国胃癌新发病例约为35.
7月5日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（商品名：安曲妥®）正式获得上市许可批准，用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的治疗。该产品的获批，标志着齐鲁制药又一款生物类似药即将进入临床使用，惠及众多患者。
在前天发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）的通知》中，由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液，以下简称“信迪利单抗”）在原医保基础上，新纳入一线胃腺癌和一线食管鳞癌两项新适应症。
2024年3月15日，辉瑞公司宣布，肿瘤免疫创新药择捷美已获国家药品监督管理局批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗，成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。
国家药品监督管理局传来好消息，全球首个治疗胃癌、肺癌、食管癌、淋巴癌等多种肿瘤的PD-1药物舒格利单抗注射液获批，这是患者的福音，将成为上述一些肿瘤治疗的新选择，该药物具有五大适应症，必将受到重视和欢迎，那么它究竟有哪些真功夫呢?
3月15日消息，肿瘤免疫创新药舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥5）的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌（G/GEJ）的一线治疗，成为全球首个在胃/胃
近日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，本品单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
12月18日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。
