【香雪制药：TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单 并不代表能获批上市】财联社8月8日电，香雪制药公告，公司子公司TAEST16001注射液于2019年3月获得国内临床试验许可，目前处于II期临床试验中，相关研发周期长、投入大，不可预测因
8月12日，A股弱势窄幅震荡，两市成交额罕见缩至5000亿元以下，创逾4年来新低。而热门公司香雪制药（300147.SZ）却再度迎来20cm涨停，截至当日收盘，该股报10.61元，成交22.75亿元。近9个交易日来，香雪制药股价累计涨幅超210%。
2024年7月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA) 药品审评中心（CDE）官网最新公布显示，同意由广州市香雪制药股份有限公司子公司香雪生命科学（XLifeSC）申报的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单。
封面新闻记者 熊英英自7月底披露子公司产品被纳入突破性治疗品种名单以来，香雪制药股价便开始一路狂飙。虽然公司多次进行风险提示，仍无法浇灭市场炒作热情。截至8月12日收盘，香雪制药再度涨停，报10.61元/股。近9个交易日累计涨幅已超过210%。
自7月30日披露在研新药TCR-T细胞疗法TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单，香雪制药股价犹如坐上“火箭”，7月31日至8月14日，区间累计涨幅高达215.98%。从8月15日开始，股价下跌，截至8月20日收盘，区间累计下跌24.63%。
