Safety of mRNA vaccines administered during the initial 6 months of the US COVID-19 vaccination programme: an observational study of reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System and v-safe. The Lancet Infectious Diseases. doi.org/10.1016/S1473-309900054-8。
来源:中国新闻网中新社休斯敦2月24日电 美国食品和药物管理局(FDA)24日发布一份分析报告称，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠候选疫苗能预防中度至重度新冠感染，符合FDA规定的紧急使用授权许可的标准(EUA)。
来源：环球网【环球网报道】“今日俄罗斯”（RT）16日报道称，至少13名以色列人在接种了美国辉瑞制药有限公司研发的新冠疫苗后出现“面瘫”。报道还说，美国食品和药物管理局（FDA）一个月前就报告过出现类似情况，但他们否认有关情况与疫苗有关。
每经记者：张凌霄 每经编辑：高涵图片来源：视觉中国当地时间12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权，这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美
据《华盛顿邮报》13日报道，CDC和FDA在联合声明中确认了强生疫苗的接种者中出现极端副作用案例:6名18岁至48岁的女性在注射该疫苗6至13天中体内形成了“罕见血栓”，目前已有一名患者死亡，另有一名内布拉斯加州女性的性命堪忧。
来源：环球网【环球网报道 见习记者 边子豪】据今日俄罗斯（RT）18日报道，一名美国田纳西州的护士在接种辉瑞公司的新冠疫苗之后晕倒，当时她正在接受直播采访。RT说，这一事件再次打击了美国民众对新疫苗的信任。据报道，接种者名叫蒂法尼•多佛，在田纳西州查塔努加的一家医院做护士长。
上周，英国药品和保健产品监管局（MHRA）紧急授权辉瑞-BioNTech新冠疫苗，使英国成为全球首个允许广泛使用该疫苗的国家。本周二（8日），英国迎来了“胜利日（V DAY）”，正式启动了史上最大规模的疫苗接种行动。
目前，美国、挪威、德国、法国、以色列等多个国家，使用美国辉瑞公司研发的新冠肺炎疫苗，造成数十人死亡、数千人出现不良反应的问题。而我国疫苗出口了10多个国家，有多个国家的领导人公开接种，没有出现任何问题，这将是我国的又一张名片。
