美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所最新开发出一种名为FLSHclust的新算法，在数十亿个蛋白质序列中发现了188个罕见且以前未知的CRISPR连接基因模块，其中包括新的VII型CRISPR-Cas系统。新发现为利用CRISPR系统和了解微生物蛋白质的功能多样性提供了新机会。
CRISPR/Cas9文库筛选技术可实现全基因组范围的高通量筛选，其针对每个基因设计3-10条sgRNA，利用芯片一次性合成数万条覆盖整个基因组的sgRNA探针，通过克隆构建载体库，经慢病毒包装后以低感染复数感染宿主细胞，使得理论上每个细胞整合一条sgRNA，构建获得覆盖全基因组的基因敲除细胞池;
CRISPR基因编辑技术开启五大“门派” 生物学工具真正力量在于探索基因组运行方式分子学家对CRISPR带来的潜在新技术掀起新一轮探索。图片来源：Ryan Snook只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。
新华网上海11月23日电“CRISPR是新一代基因剪刀，优势体现在其强大的编程能力。”中国科学院上海巴斯德研究所研究员晁彦杰在“解读2020年诺贝尔化学奖”科普活动中接受采访时说。基因组编辑技术可以断开DNA链条，对其进行改动，然后重新连接，就像人们写作时编辑文字那样。
《细胞》杂志9日在线发表的一篇论文表示，美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人设计了一种名为CRISPRoff的新基因编辑技术，可以在不改变DNA序列的情况下使某些基因“沉默”，从而以高特异性控制基因表达。
2022年5月，Fruit Research 在线发表了中国科学院植物研究所梁振昌课题组题为CRISPR/Cas genome editing in grapevine: recent advances， challenges andfuture prospects的综述文章。
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/Cas9、TALEN和ZFN。
【新算法揭示罕见CRISPR基因模块】财联社11月27日电，美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所最新开发出一种名为FLSHclust的新算法，在数十亿个蛋白质序列中发现了188个罕见且以前未知的CRISPR连接基因模块，其中包括新的VII型CRISPR-Cas系统。
日期：2015-03-23 来源：Science 相关专题：摘要 : 发表在《科学》杂志上的一项研究利用CRISPR /Cas9技术开发了一种新系统可将一种杂合突变转变为一种纯合突变。类似这样的突破总能给人振奋人心的感觉。
10月7日，2020年诺贝尔化学奖花落两位基因编辑技术CRISPR/Cas9的发明者:埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳，获奖理由是“开发了一种基因编辑技术”。两人将获得1000万瑞典克朗奖金。组委会在新闻稿中将CRISPR/Cas9称作“基因技术中最锐利的工具之一”，利用这些技术，研究人员可以非常精确地改变动植物和微生物的DNA。
自从十年前，两位科学家首次证实CRISPR-Cas9可以在活细胞内编辑基因组以来，CRISPR便开创了自己的时代，从最初治疗遗传疾病，发展到艾滋病、癌症、慢性疼痛等多个治疗领域，利用基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术正在彻底改变生命科学。
