新华社洛杉矶12月8日电(记者谭晶晶)美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法,这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说,这两种基因疗法具有“里程碑意义”。
新华社洛杉矶12月8日电(记者谭晶晶)美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法,这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说,这两种基因疗法具有“里程碑意义”。
澎湃新闻记者 贺梨萍基因疗法在治疗遗传疾病上大有潜力。不过,美国基因疗法公司Bluebird bio在2月16日宣布暂停了一项针对镰状细胞的临床试验,原因是两名接受治疗的患者出现白血病样癌症。受此影响,当地时间2月16日,Bluebird bio的股价大跌近38%。
·这项研究是关于体内靶向造血干细胞进行mRNA递送的一个进步,成功地做到了将mRNA通过LNP载体递送到了小鼠造血干细胞,并从概念上证明了通过LNP递送可以做到对造血干细胞的体外基因编辑,但是实际上距离造血干细胞的体内基因编辑还有一定差距。
福建日报·新福建客户端6月20日讯(通讯员 骆洪颖)为进一步深化“青春岚图”人才挂钩学校机制,持续强化和提高青少年的科学素质,培养“以真才实学服务人民,以创新创造贡献国家”的青年,切实推进全国科学教育实验校建设,团区委联合九三学社举办“青春岚图”系列活动之九三学社专家同心科普平潭
北京时间12月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病(SCD)患者,定价220万美元,折合人民币超过1500万元。
2022年6月17日,在世界镰状细胞病日到来之际,第31期中国援桑给巴尔医疗队在坦桑尼亚桑给巴尔的阿卜杜拉·姆才医院举行药品及医疗物资捐赠仪式,中国驻桑给巴尔总领事张志昇和桑给巴尔南奔巴省省长马塔尔·马苏德应邀出席仪式。在捐赠的这批药品中有一件特别的药物,是来自苏州大学附属儿童医院捐赠的羟基脲,用于治疗镰状细胞病。
全球各地区艾滋病发病率,颜色越深,发病率越高近日,美国加州旧金山Vitalant研究所的Shannon Kelly 及其同事在 PLOS ONE 杂志上发表了题为:Influence of sickle cell disease on susceptibility to HIV
对于“人类走向何方”的问题,上一期也给出了答案。因地制宜,因时制宜,是人类演化过程中的主旋律。数据显示,至少有一个智齿缺失的人数在人群中的比例,除在非洲比较低以外,北美已经达到19%,南美18%,中东28%,亚洲达30%。