新华社洛杉矶12月8日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。
新华社洛杉矶12月8日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。
澎湃新闻记者 贺梨萍基因疗法在治疗遗传疾病上大有潜力。不过，美国基因疗法公司Bluebird bio在2月16日宣布暂停了一项针对镰状细胞的临床试验，原因是两名接受治疗的患者出现白血病样癌症。受此影响，当地时间2月16日，Bluebird bio的股价大跌近38%。
·这项研究是关于体内靶向造血干细胞进行mRNA递送的一个进步，成功地做到了将mRNA通过LNP载体递送到了小鼠造血干细胞，并从概念上证明了通过LNP递送可以做到对造血干细胞的体外基因编辑，但是实际上距离造血干细胞的体内基因编辑还有一定差距。
福建日报·新福建客户端6月20日讯（通讯员 骆洪颖）为进一步深化“青春岚图”人才挂钩学校机制，持续强化和提高青少年的科学素质，培养“以真才实学服务人民，以创新创造贡献国家”的青年，切实推进全国科学教育实验校建设，团区委联合九三学社举办“青春岚图”系列活动之九三学社专家同心科普平潭
北京时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病（SCD）患者，定价220万美元，折合人民币超过1500万元。
2022年6月17日，在世界镰状细胞病日到来之际，第31期中国援桑给巴尔医疗队在坦桑尼亚桑给巴尔的阿卜杜拉·姆才医院举行药品及医疗物资捐赠仪式，中国驻桑给巴尔总领事张志昇和桑给巴尔南奔巴省省长马塔尔·马苏德应邀出席仪式。在捐赠的这批药品中有一件特别的药物，是来自苏州大学附属儿童医院捐赠的羟基脲，用于治疗镰状细胞病。
全球各地区艾滋病发病率，颜色越深，发病率越高近日，美国加州旧金山Vitalant研究所的Shannon Kelly 及其同事在 PLOS ONE 杂志上发表了题为：Influence of sickle cell disease on susceptibility to HIV
对于“人类走向何方”的问题，上一期也给出了答案。因地制宜，因时制宜，是人类演化过程中的主旋律。数据显示，至少有一个智齿缺失的人数在人群中的比例，除在非洲比较低以外，北美已经达到19%，南美18%，中东28%，亚洲达30%。
