12月16日，桂林市七星区法院组织开展国家司法救助金发放仪式，向3名符合救助条件的申请人发放23万元救助金。拿到救助金的蒋某，脸上终于露出了久违的笑容。七星法院举办国家司法救助金发放仪式四年前，蒋某的丈夫黄某在工地做工时意外坠楼受伤，经半年的救治无效后死亡。
新华社济南1月18日电 题：“孩子的进步让全家看到希望”——“灵魂砍价药”首个受益家庭新春回访新华社记者邵鲁文因患有罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA），山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。
因患有罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA），山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。去年，广受关注的“SMA天价救命药”诺西那生钠注射液经过“灵魂砍价”后，从每针70万元降至3.3万元进入医保目录，李佳树幸运地成为该药纳入医保后的全国首例受益人。
新华社济南1月18日电 题：“孩子的进步让全家看到希望”——“灵魂砍价药”首个受益家庭新春回访新华社记者邵鲁文因患有罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA），山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。
因患有罕见病脊髓性肌萎缩症，山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。“以前每到快过年时，看到别人家的孩子蹦蹦跳跳，心里是最难受的。去年，孩子经过治疗有了很大起色，是全家人脸上笑容最多的一年。”
因患有罕见病脊髓性肌萎缩症，山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。“以前每到快过年时，看到别人家的孩子蹦蹦跳跳，心里是最难受的。去年，孩子经过治疗有了很大起色，是全家人脸上笑容最多的一年。”
新华社济南1月18日电题：“孩子的进步让全家看到希望”——“灵魂砍价药”首个受益家庭新春回访新华社记者邵鲁文因患有罕见病脊髓性肌萎缩症（简称SMA），山东枣庄5岁男孩李佳树和全国3万余例患者一样，无法独坐、行走。
莫白闷闷“嗯”了一声，低头扒饭，努力将泪水忍了回去。别怪她？怎么可能不怪她？对一个男人来讲，不能人道等同于毁灭性的打击。这个时候，女朋友居然舍他而去。脆弱点的，估计自杀的心都有了。田新桐口口声声说爱他哥，原来她的爱，就是这么的让人恶心。她甚至没等到他哥出院，就急匆匆出国了。
这是万幸，14个月大的女婴从三楼意外坠落，奇迹生还；这是温情，5元、10元、100元……爱心捐款“聚沙成塔”，汇聚成15万元爱心援助；这是希望，开颅手术后，女婴从昏迷到认人，从学会坐到能跑能跳，如今已与正常孩子相差无几。
“扶贫让我家看到了希望，是看得见、摸得着、实实在在的美好生活的希望。”随后，陈家乐和哥哥也提出辍学打工，让其中一个继续学业，可父亲怎么都不答应，并坚定地表示：“我年轻时在外打工没少吃过没文化的亏，现在我们家虽然艰难，但一定要有一个人读书！”这时，家中已欠下数万元债务，连学费都难以
阅读此文前诚邀您点击一下“关注”，方便您随时查阅一系列优质健康文章，同时便于进行讨论与分享感谢您的支持！“医生，真的没救了吗？”这是她在无数个夜晚里反复问自己的问题。张女士的父亲确诊肺癌那天，诊室里静得出奇，只有医生翻动病历的声音。那一刻，她感觉世界都塌了。
“在我们整个家庭被压得喘不过气时，是医保政策点亮了希望之光。孩子现在越来越好，我们对他的康复越来越有信心。”作为“孤独症谱系障碍”患儿周周（化名）的母亲，张女士感谢医保政策为其家庭渡过难关提供了坚实支撑。
