微芯生物近期接受投资者调研时称，今年8月，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验完成入组，给药后观察期为18周，临床数据读出的时间，快的话是明年一季度左右，这还是要看实际的进展。
北京商报讯（记者 丁宁）11月1日晚间，微芯生物（688321）发布公告称，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开
每经AI快讯，百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
每经AI快讯，微芯生物(688321)11月1日晚间公告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开展临床试验。
中证智能财讯 键凯科技（688356）9月26日晚间公告，公司全资子公司天津键凯科技有限公司注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验完成试验数据分析并取得积极结果。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 许悦2月21日，据国家药监局药品审评中心（CDE）公示，默沙东（MSD）申报的1类新药注射用MK-6070已获得临床试验默示许可，拟开发治疗小细胞肺癌。这意味着，这款在研新药将在中国进入临床研究阶段。
