2014年7月，国家卫生计生委会同司法部、财政部、中国保监会、国家中医药管理局联合印发《关于加强医疗责任保险工作的意见》。意见提出，各地要统一组织、推动各类医疗机构特别是公立医疗机构参加医疗责任保险，即由医疗机构购买医疗责任保险，一旦发生医疗损害责任事件，由保险公司代为赔付。
原创 健康报 健康报为配合卫生健康系统法治宣传教育工作，在国家卫生健康委法规司的指导下，健康报开设“医务人员应知应会法律知识”专栏，针对医务人员日常工作中常见的问题，如隐私保护、知情同意、病历书写、临床试验、医疗纠纷预防处置等，邀请法律专家对现行法律法规中的相关条款进行梳理，形成
权益的实现靠法律保障。我国现行法律中有哪些。案情简介:张东因车祸致全身多处外伤至某急诊抢救中心住院治疗，出院后，张东将车祸肇事方及保险公司诉至法院，要求赔偿医疗费、残疾赔偿金，精神损害抚慰金等各项损失。
来源：【中国社会科学网】相对于临床试验的申办人和研究者，受试者在风险控制、信息获取、风险承受能力等方面都处于绝对的弱势地位。从《纽伦堡法典》到《赫尔辛基宣言》再到《公民权利和政治权利国际公约》，保护受试者合法权益在国际法上已达成共识。
来源：【中国社会科学网】在民法领域，有一些问题特别引人注目，不但在理论和实务上重要，更含有智识上的挑战和兴味。关于公平责任的立法争议，即在意外损害发生但双方均无过错时，应如何分担损失，就是其中之一。对此，《侵权责任法》第24条与《民法典》第1186条规定迥然不同。
药品注册核查工作日趋严格，12月20日，国家药品审核查验中心公布《药品注册核查工作程序》等5个文件，同时，国家药品审评中心也公布了《药品注册核查检验启动工作程序》，上述系列文件将于2022年1月1日起施行。
附件药物临床试验质量管理规范 第一章 总 则第一条 为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
