华海药业(600521)11月11日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的利格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的《药品注册证书》。本次获批的产品主要用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用于改善这些患者的血糖控制水平。
突然闪崩几乎两个跌停之后，浙江华海药业股份有限公司4月8日晚间公告称，公司因缬沙坦杂质事件所引起的多起诉讼事项及山德士仲裁事项仍在推进过程中，案件尚未开庭，诉讼及仲裁结果尚存在不确定性，公司无法准确判断诉讼事件及仲裁事件可能对公司造成的影响。
【华海药业：公司及相关人员收到浙江证监局警示函】财联社4月19日电，华海药业公告，公司于近日收到浙江证监局出具的行政监管措施决定书，公司董事长李宏、总经理陈保华、首席财务官张美、董事会秘书祝永华违反相关规定，对上述违规行为承担主要责任。
每经AI快讯，华海药业(600521)9月25日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的二甲双胍恩格列净片（V）、二甲双胍恩格列净片（VI）的药品注册证书，本次获批的产品用于配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些
5月14日，华海药业发布了一则涉及仲裁的公告称，近日，瑞士公司山德士制药及其下属六家公司以“华海药业供应的缬沙坦原料药杂质问题”为由，向华海药业索赔1.15亿美元。2018 年1-6 月份，出售给山德士及其下属公司的缬沙坦原料药合计金额约为673 万美元。
1月8日晚间，浙江华海药业股份有限公司（华海药业，600521.SH）公告，公司及军科院委托融通科研院通过中国技术交易所以公开挂牌的方式转让公司与军科院共同合作开发的抗抑郁新药研发项目——盐酸羟哌吡酮片（以下简称“HHT101项目”）的专利权、技术成果等所属权益。
7月6日,华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的情况，华海药业在检出该杂质后，立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货，并启动了主动召回的措施。
华海药业（600521.SH）缬沙坦事件进一步升级，并在资本市场上持续呈现负面效应。10月9日，节后的第二个交易日，华海药业再度跌停，报收17.73元/股，两日内市值蒸发达52亿元；最新股价相较于公司该事件曝光前下跌接近30%，市值亦蒸发约95亿元至222亿元。
