2025年1月31日，《Science》期刊在线发表了题为《Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与
2023年12月11日,《Development》杂志在线发表了题为《In situ regeneration of inner hair cells in the damaged cochlea by temporally regulated coexpression of A
全球约有4.3亿人患有致残性听力损失，仅在美国，就有约3750万成年人报告有听力困难。据贝勒医学院的研究员、发表在eLife上的一项新研究的主要作者Amrita Iyer博士说，“这些细胞使大脑能够检测到声音”。
根据世界卫生组织的一份报告，听力损失影响了全球超过10亿人，其中 4.3 亿人被诊断出患有残疾性听力损失，听力损失可能是由自然因素引起的，包括衰老、长期暴露于嘈杂的噪音或药物以及遗传变异，程度从轻度到重度不等。
近日，生物医学领域的著名期刊Genome Biology在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授李华伟和研究员、副主任医师舒易来团队题为“Prevention of acquired sensorineural hearing loss in mice by in vivo Htra2 gene editing”的论文。
新华社 新华社上海1月31日电（记者张建松）耳蜗是重要的外周听觉器官。我国科学家通过对耳蜗听觉毛细胞进行单细胞转录组和功能学分析，破解了听觉毛细胞发育的“基因密码”。1月30日，国际权威学术期刊《科学》在线发表了相关研究论文。
近期，美国FDA批准了首个基因编辑疗法，治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到，近期国内多个团队在开发遗传性耳聋的基因疗法方面取得进展，相关成果正在加速产业化进程。
2025年1月31日，《Science》期刊在线发表了题为《Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心刘志勇研究组完成。
交汇点讯 3月7日，东南大学合作研究成果以题为《OTOF-Related Gene Therapy: A New Way but a Long Road Ahead》的学术通讯在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet，影响因子：98.4）发表。
科技日报记者 张佳欣一个国际研究团队开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现是通过利用大脑中液体的自然流动和使用鲜为人知的进入耳蜗的“后门”来实现的。当结合使用修复内耳毛细胞的基因疗法时，研究人员能够恢复聋鼠的听力。相关研究发表在28日《科学·转化医学》杂志上。
来源:人民日报海外版柴人杰在实验室工作。 受访者供图据估计，全球约有4.66亿人患有致残性听力损失；在中国，残疾性听力损失患者约有2780万人，居全国各类残疾之首。由于起步较晚，在过去一段时间，中国在耳聋领域的科研成果相对匮乏，临床上缺乏有效的治疗手段。
