每经记者：许立波 每经编辑：杨夏7月15日，天境生物（IMAB.US）宣布，公司董事会任命傅唯为董事会主席。傅唯将接替Pamela M.Klein，后者将卸任天境生物董事和临时董事长一职。而就在数月之前，Pamela M.
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道日前，在2024年欧洲血液学协会（EHA）会议上，吉利德（Gilead）公布的Magrolimab 3 期研究ENHANCE 数据显示，Magrolimab的有效性不仅未证明，而且可能对未经治疗的高危骨髓增生异常综合征患者带来不利影响。
新京报讯（记者张秀兰）在热门靶点CD47单抗的研发中，吉利德再次遭遇不顺。9月26日，吉利德宣布停止CD47单抗magrolimab用于TP53突变急性髓系白血病（AML）的Ⅲ期试验。这已经是吉利德在两个多月的时间内终止的CD47单抗第二项Ⅲ期试验。
每经记者：许立波 每经编辑：杨夏作为一项能广泛表达在不同癌细胞上、具备泛癌种治疗潜力的“梦幻”靶点，CD47曾被业内寄予厚望，甚至被认为有望复制PD-1的成功。然而，在过去的两年中，全球范围内不少药企都在CD47靶向药物的研发上折戟。
这又是一个科学家创业的故事。随着生物医药PD-1赛道愈发内卷，全球药企都在寻找“下一个PD-1”，希望再现PD-1的传奇。伴随自身释放出的泛癌药潜力，吉利德、艾伯维和辉瑞等药企巨头的助力，CD47靶点被视为“下一个PD-1”，希望从CD47赛道中挖出下一个“全球药王”。
作为免疫治疗领域的热门靶点之一，CD47近年来吸引了包括吉利德科学、辉瑞和艾伯维等制药商的关注，巨头们在CD47药物的开发上掷以重金，通过收购或授权引进的方式，押注下一个重磅炸弹式药物。然而过去几年里，CD47的药物研发屡遭挫败。
天境生物作为国内最早的一批创新药企业，如今有些落寞，2024年一拆二之后，管线的归属也让人疑惑。2024年2月7日，天境生物宣布与天境生物科技（杭州）有限公司达成协议，以最多8000万美元的价格剥离其在中国的所有业务、团队和管线。
中国生物技术公司天境生物9月22日发布公告称，艾伯维已终止与该公司在2020年共同开发和销售的CD47抗体候选药物来佐利单抗（lemzoparlimab）的协议，终止协议将于今年11月20日生效。一年前就已“生变”，CD47研发前景不定去年8月，两家公司的协议就已经生变。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣2024年伊始，在国内biotech（生物科技公司）热火朝天License Out（对外授权交易）的同时，另一份名单也开始悄然生成。包括博际生物、联拓生物、天境生物、亘喜生物等知名创新药公司开始走上了另一条路。
