当地时间2022年11月21日，传奇生物宣布，美国FDA已批准公司LB2102的新药临床试验申请。LB2102旨在选择性靶向δ样配体3，这种配体高度局限于各种恶性肿瘤，包括小细胞肺癌、大细胞神经内分泌肺癌、某些其他部位神经内分泌癌和前列腺癌。
CAR-T细胞治疗，是精准靶向治疗肿瘤的一种新型疗法，曾经被网友称为“120万一针的抗癌神药”。10月23日，西部（重庆）科学城的生物医药企业发布消息，其针对淋巴瘤的一款CAR-T细胞产品，已经获得国家药监局临床试验默示许可，即将开启临床试验。
2022年4月20日，首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤一科李红霞副主任医师作为第一作者在Nature子刊《Nature Communications》杂志发表了题为“Targeting brain lesions of non-small cell lung cancer by enhancing CCL2-mediated CAR-T cell migration”的研究成果。
1月3日，永泰生物在港交所公告，本公司已于中国完成CAR-T-19注射液二期临床试验的首例患者入组，标志着集团在研产品开发的重要里程碑。CAR-T-19注射液适用于治疗年龄最高为25岁（包括25岁）的复发╱难治B细胞急性淋巴细胞白血病儿童及年轻成人患者。
区别于传统肿瘤治疗的化疗、放疗以及免疫疗法，CAR-T疗法属于细胞治疗，主要是通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T淋巴细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞，进而达到治疗疾病的目标，称得上打开了肿瘤治疗的新世界。
Fry TJ， Shah NN， Orentas RJ， et al. CD22-targeted CAR T cells induce remission in B-ALL that is naive or resistant to CD19-targeted CAR immunotherapy. Nat Med.2018;
当治疗选择有限，面对新药临床试验机会，肿瘤患者是把它当作“救命稻草”抓住？还是担心成为“小白鼠”而拒绝？与欧美日韩等国家相比，国内参加临床试验的患者比例依然很低。新药临床试验找不到患者，而患者不知道去哪里参与“试药”，新药临床试验和患者如同两条“平行线”。
肺癌是中国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤！如何让肺癌像高血压糖尿病一样成为一种慢性病？上海市胸科医院肿瘤科教授、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授领衔的团队将目光聚焦在Ⅲ期不可切除的EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣1月22日，传奇生物和强生合作的明星CAR-T产品Carvykti更新销售业绩。2024年全年，该产品销售额总计9.63亿美元，相较2023年的5亿美元增长92.7%，几乎翻倍。其中，该产品也于2024年8月在国内获批。
