从正在举行的第6届中国进口博览会上传来消息：格菲妥单抗于今日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。这意味着，今年进博会见证了格菲妥单抗从展品到商品的快速身份转变，再一次印证了“中国速度”。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表示，tafasitamab首方意味着这款创新药首次在中国用于治疗患者，而除了在海南先行实践，诺诚健华还在推进国家药品监督管理局批准的tafasitamab联合来那度胺在中国的注册性试验。
11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®（英文商品名：Columvi®，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
淋巴瘤是目前控制率、治愈率最高的肿瘤之一，但对于成人淋巴瘤中最常见的弥漫大B细胞型淋巴瘤（DLBCL）而言，仍有近半数患者治疗后出现复发或难治。“港澳药械通”首个治疗淋巴瘤创新药坦昔妥单抗近日落地广东，为高龄、体虚或因并发症不适合大剂量化疗或移植的淋巴瘤患者带来新的治疗转机。
来源：【人民日报健康客户端】“新型第三代ADC药物维泊妥珠单抗的问世，对于复发难治性淋巴瘤患者来说是一件非常让人兴奋的事情。以往的药物治疗常采用一种联合治疗方案，但该方案用了20年，有近一半患者仍无法治愈，而且很容易产生耐药，治疗手段非常有限。
数据显示，我国每年约有近10万名新发淋巴瘤患者，且发病率呈逐年增长趋势。近年来，新的治疗手段和药物的出现，给饱受疾病困扰的患者带去生的希望。山东省立医院血液科主任王欣介绍，淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的常见恶性肿瘤，可以发生在除去头发和指甲以外的人体各个部位。
进博会上传来好消息。11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
长江日报大武汉客户端6月13日讯（记者江梦晴）“这是血液肿瘤医生的新武器，进入临床，将为恶性淋巴瘤患者带来生机。”近期，针对淋巴瘤的靶向新药优罗华在国内获批上市。华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科肖毅教授开出首张处方，第一时间为淋巴瘤患者陈女士（化姓）应用该药进行治疗。
中新网广东新闻12月17日电 (记者 郭军)由广东省老年保健协会主办、广东祈福医院承办的2023粤港澳大湾区淋巴瘤论坛暨坦昔妥单抗港澳药械通首批应用启动会15日在广东祈福医院举行。来自22家医院的25名知名专家教授与会。
新海南客户端、南海网、南国都市报4月4日消息（记者 王洪旭）4月1日，淋巴瘤靶向新药优罗华在国内获批上市，4月2日，海南省肿瘤医院开出全国首张优罗华临床治疗处方，罹患难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者黄女士顺利接受该新药治疗，成为全国首位接受该新药临床治疗的患者。
