药物试验启动会现场。临床试验是药物研发的关键环节，也是患者获得更好治疗方案的重要途径。近日，记者从厦门医学院附属第二医院获悉，国内研发慢阻肺新药（PDE3/PDE4双靶点抑制剂-吸入用TQC3721混悬液）药物临床试验落户该院。这是该项药物在福建省内的首家药物临床试验中心。
每经记者：陈星 每经编辑：梁枭｜2024年6月28日 星期五｜NO.1 席琳·迪翁公开“僵人综合征”发病情景据红星新闻，近日，真实记录加拿大歌手席琳·迪翁与僵人综合征作斗争的纪录片上映。片中，席琳·迪翁首次公开了发病的情景，发病时，她无法控制呼吸，痉挛长达10分钟。
人类“第三大死亡杀手”慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺）以发病率高、死亡率高、社会经济负担高“三高”著称。在我国，20岁以上人群慢阻肺患者有近1亿人，与高血压、糖尿病并列成为严重危害居民公共卫生健康的慢性病。
北京商报讯（记者 王寅浩）9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
2024年6月26日，Verona Pharma（VRNA.US）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Ensifentrine（商品名：Ohtuvayre） 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。
慢性阻塞性肺病是一种进展性、致命性疾病，患者常常面临着持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部并导致肺功能下降。2019年权威数据显示，我国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，是仅次于心脑血管病和癌症的我国居民第三大死因。
9月27日，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。慢阻肺病是一种危及生命的呼吸系统疾病，与糖尿病、高血压一样，是患病人群庞大、亟需重视的重大慢性疾病。
9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。
新京报讯（记者刘旭）5月20日，恒瑞医药发布公告宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于慢性阻塞性肺疾病的临床试验。
小气道病变与慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺病）急性加重密切相关，90%以上的慢阻肺病患者存在小气道病变。近日，记者了解到，凯西自主研制的全球首个闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格在中国商业上市，其显著改善小气道功能，为广大慢阻肺病患者提供治疗新选择。
9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥®（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。本次批准先于美国FDA。
每年的进博会，跨国药企们都会在四叶草——国家会展中心展示其最新的医疗科技。全球最小的无导线心脏起搏器、全球首款智能可感知脑起搏器、全球首款可感知可充电脑深部神经刺激器、全球首创小干扰RNA降胆固醇药物、全球首款一周注射一次的胰岛素…
同一产品，连续七届，年年参展，届届上新，创此纪录的是明星“进博宝宝”——达必妥®。今年，跨国生物制药巨头赛诺菲再携“王牌产品”达必妥®慢阻肺病适应症首秀第七届中国国际进口博览会，新型预充式注射笔同步首展。
近日国家药品监督管理局官网公示由长风药业有限公司自主研发的富马酸福莫特罗吸入溶液在中国批准上市将用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）这是继去年11月吸入用雷芬那辛溶液顺利获批后企业在COPD治疗领域获批的又一新品也是企业今年获批上市的首款产品富马酸福莫特罗吸入溶液富马酸福莫特罗吸
达比妥成为慢阻肺病和哮喘的新克星。赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟在接受南都记者采访时表示，今年进博前夕达比妥刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。据悉，在国内达比妥是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
