10月30日晚间，艾迪药业（688488.SH）发布2024年三季报。前三季度，公司实现营业收入约2.99亿元，第三季度实现营收1.18亿元，同比大增87.54%。其中，公司HIV新药销售增长喜人，有力支撑了公司的业绩增长。
每经AI快讯，10月8日，艾迪药业公告，公司的创新药复邦德新增适应症申请获得国家药品监督管理局批准。该药品用于治疗成人HIV-1感染患者，适用于无抗逆转录病毒治疗史的患者及接受稳定治疗的患者。此前，艾诺米替片已被纳入医保目录，并被推荐为抗病毒治疗方案之一。
e公司讯，艾迪药业(688488)9月26日晚间公告，公司基于抗HIV药物循证医学数据、产品特点、专利期限等情况科学制定差异化市场策略，根据公司市场策略已主动申请撤回艾诺韦林片新增适应症上市许可申请，并于近日获得国家药品监督管理局同意。
北京商报讯（记者 丁宁）10月8日晚间，艾迪药业（688488）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，标志着公司抗艾滋病领域创新药复邦德（通用名艾诺米替片）新增适应症的药品注册上市许可申请获得批准。
e公司讯，11月7日，江苏省科技大会暨全省科学技术奖励大会在南京隆重召开。由江苏艾迪药业股份有限公司（简称“艾迪药业”）、首都医科大学附属北京佑安医院共同完成的《国家1类抗艾滋病新药艾诺韦林片的开发及产业化》荣获2023年度江苏省科学技术奖二等奖。
9月13日，艾迪药业暴跌，截至收盘，艾迪药业跌15.25%，报7.17元/股，总市值30亿元。对此，南方财经全媒体记者以投资人身份联系了艾迪药业投资者关系部门，对于股价，相关人士称，公司基本面没有什么变化，今天股价波动确实比较大。消息面上，吉利德艾滋病预防药物再次交出积极结果。
《科创板日报》12月4日讯（记者 郑炳巽）进入2024年后，艾迪医药（688488.SH）营收在一季度及上半年持续同比下滑，但却在第三季度突然实现大幅增长，单季整体营收1.18亿元，同比增长87.54%。
3月13日，艾迪药业收到桑给巴尔食品和药品管理局签发的《GMP证书》。此次是公司获得的首个海外GMP证书，标志着公司的相关生产场所完全满足桑给巴尔食品和药品管理局对口服固体制剂产品的生产要求，为公司抗HIV创新药艾诺米替片等产品进入桑给巴尔市场创造了有利条件。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
本文来源：时代财经 当地时间9月12日，吉利德科学（GILD.NASDAQ）披露的结果显示，艾滋病病毒（HIV）暴露前预防（PrEP）新药来那卡帕韦（Lenacapavir）再次展现出了极高的有效性。在Lenacapavir组2180名受试者中，只有2例新发病例，99.
2024年12月1日是第37个“世界艾滋病日”。我国今年“世界艾滋病日”宣传主题为“社会共治，终结艾滋，共享健康”，号召各方行动起来，共同担起防艾责任，昂首迈向2030年终结艾滋病公共卫生威胁的目标，形成强大合力，共建健康中国，共享健康成果。
7.12日从国家药监局获悉，我国自主研发的抗艾滋病新药艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这也是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂，该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。大家怎么看？上市了是否就可以买得到了？
