多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。
多发性肌炎(polymyositis, PM)是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎(sIBM)、免疫介导坏死性肌病(IMNM)等同属特发性炎性肌病。临床表现PM主要见于18岁以上的成人，儿童罕见，女性多于男性。
皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，可导致多种内脏器官损害，也可仅累及皮肤或肌肉。它的主要特征包括独特的皮肤损害，如水肿性紫红色斑、指关节伸侧（即手背的一边）紫红色丘疹和皮肤异色症等，以及肌肉无力。皮肌炎可发生于任何年龄人群，有儿童期和40～60岁两个发病高峰。
33岁的刘女士生活习惯良好，身体状况也一直不错。半年前，她无明显诱因地出现腰部肌肉无力，睡下后起身困难，需侧身用双手撑住身体才能起床。而后出现双下肢无力，蹲下后站起费力。最初以为是练瑜伽拉伤，未予以重视。随着症状逐渐加重，辗转数家医院诊治无果。
皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，可导致多种内脏器官损害，也可仅累及皮肤或肌肉。它的主要特征包括独特的皮肤损害，如水肿性紫红色斑、指关节伸侧（即手背的一边）紫红色丘疹和皮肤异色症等，以及肌肉无力。图为一个有皮肤损伤的皮肌炎患者正在接受医护人员的检查。
极目新闻记者 郑晶晶通讯员 张梦石 谯玲玲近几年来总觉得四肢无力，58岁的市民张女士刚开始并未重视，最近病情有所加重，她才经人介绍来到武汉市第一医院神经内科就诊。经检查，她竟然患上了炎性肌病。张女士自己做点小生意，起早贪黑，赚点辛苦钱。
1、什么是炎性肌病？炎性肌病是指一组异质性的由免疫介导的骨骼肌的非化脓性炎性病变，临床上主要表现为近端肌无力、血清激酶升高、肌电图出现肌源性损害、病理检查呈不同程度的炎性和坏死。该病可累及多系统多器官，也可伴发肿瘤。
皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，可导致多种内脏器官损害，也可仅累及皮肤或肌肉。它的主要特征包括独特的皮肤损害，如水肿性紫红色斑、指关节伸侧（即手背的一边）紫红色丘疹和皮肤异色症等，以及肌肉无力。皮肌炎可发生于任何年龄人群，有儿童期和40～60岁两个发病高峰。
神经免疫性疾病非常容易被误诊，因为它累及的部位多，临床表现多种多样，而且实验室的检查以及影像学的检查没有相关特异性的表现，但是近年来随着神经免疫性疾病相关抗体的发现，该类疾病诊断难度较前有所降低。《健康解码》是新华网大型原创健康科普视频栏目。
新冠疫情发生后，国内领先的音频分享平台——喜马拉雅在它的《轻松生活》栏目里，主播选诵了我在非典时期，采写的一篇专访稿件，现重刊新湖南号《健康笔记》，最深刻的感受，抵抗非典与新冠的强大力量，还是来自身的免疫力。
