5月，四川成都，希爱社会工作服务中心工作人员陪同患儿就诊。刘胤衡/摄有一群孩子，人们一眼就能看出他们的与众不同：身高比同龄人矮一截，小腿粗大，行动困难，因长期使用激素药物，脸肿胀得像气球一样。这些孩子患上了一种叫作DMD（杜氏肌肉营养不良）的遗传性肌肉萎缩病。
参与制定标准的机构和编写人员:This document was prepared by Members of LSEA/SC PG004 including BGI Genomics Co.， Ltd.，BGI Clinical Laboratories Co.， Ltd.， Tianjin Medical Laboratory， BGI， Chinese Academy of Medical Sciences， Peking Union Medical College Hospital， Beijing， China， DMD/BMD Group， China Alliance for Rare Disease， The University of Hong Kong， National Taiwan University School of Medicine， Organization of Rare Disease India， King Abdulaziz University， Life-Tech Industry Alliance， BGI Shenzhen Co， Ltd.
American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders， Fifth Edition.
微记录丨东莞DMD男孩慢慢走在中国，约有7万DMD患者，这种病与“渐冻症”症、“瓷娃娃”症等大众熟悉的罕见病相比却鲜为人知。但在东莞这个城市，常住人口超一千万，其中却有62个“DMD”男孩。什么是DMD？
一般情况下，对于糖尿病患者，经常采用药物疗法对其进行治疗，虽然以往让患者口服降糖药可以对患者的血糖起到一定的控制作用，但是随着患者病程的不断发展，胰岛β细胞功能越加不理想，使得降糖药物无法在降低血糖中发挥充分的作用。
5月11日是“世界防治肥胖日”，5•11的谐音是“我要1”，最后的“1”代表苗条，通俗讲就是“我要瘦”。本期特邀解放军总医院第八医学中心营养科主任左小霞讲述科学减肥，健康享“瘦”。肥胖是一种病世界卫生组织已确认肥胖是一种疾病，并向全世界发出忠告：肥胖病将成为全球首要的健康问题。
三湘都市报·新湖南客户端2月28日讯（全媒体记者 李琪 实习生 刘杰）罕见病，因为患病率低，治疗方法缺失，可用药少，又被称为“孤儿病”。白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病、苯酮尿症、线粒体病……这些，都是“孤儿病”。
