“今天我的左腿能蜷起来了，躺着的时候可以自己翻身了。”上午，在北京天坛医院神经病学中心病房，渐冻症患者刘先生正在跟神经病学中心副主任医师陈玮琪诉说病情。“但还是睡不好，一夜最多睡3小时，身上疼。”“从您近期的检查结果来看，有一个积极的变化是血压控制得很好。
今年45岁的赵云，半年前确诊渐冻症，行动越发困难。赵云的生活原本很幸福，一同经营广告店的妻子、三个儿女以及刚刚买下的这座房子，都让从安徽小县城来到北京的他觉得很有奔头，“我原本以为我们的生活会一直越来越好”。突如其来的“渐冻症”的诊断，让他不敢想象未来的生活。
今年45岁的赵云，半年前确诊渐冻症。现在他走路需要借助拐杖，穿衣也需要妻子的帮助。“渐冻症”病情，让赵云不敢想象未来的生活。好几年没拍全家福的他，今年春节前在阿里云团队的帮助下，用AI技术获得了一份“全家福”。
来源：【上游新闻-重庆晨报】凌晨3点的冬夜，万籁俱寂，车水马龙的公路也进入梦乡。咯吱咯吱……一阵磨牙声打破静寂，刚眯眼的李菊一下惊醒，来不及添衣，她翻身起来，麻利地拿出吸痰管，开始给丈夫吸痰。10多分钟前，她才这样做过。
中新网陕西新闻6月22日电(石芙蓉 于浩洋)“有时候都不想治了，想放弃，真的太难了。”今年65岁的李琴(化名)低着头说道，她的手指来回搓个不停，声音哽咽，眼里闪着泪光。2021年5月，李琴的老伴杨华(化名)被确诊为肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症。
刘文燕喜欢喝茶，患上渐冻症的这八年里，儿子赵天赐陪着母亲度过孤独的岁月，也逐渐喜欢上了喝茶，近些年，云南普洱成了茶桌上的常客。今年6月份，赵天赐带着渐冻症母亲回到家中，普洱市成了他们期待的下一个旅游地点。赵天赐喜欢称呼母亲“能能”，他希望母亲能像名字一样，能够等到奇迹出现那天。
来源：陕西都市快报 最近 宝鸡“00后”小伙杨智洋 照顾渐冻症妈妈的视频火了 视频中的小杨每天给妈妈梳头、 刷牙洗脸喂饭 带着妈妈做康复训练 大家都为这个无微不至的大男孩点赞 杨智洋：“妈妈的症状是从2011年年底的时候开始的，当时是右手食指出现僵硬无力的状况，因为这个病属于慢性
旁人难以想到的是，何丽玲已患“渐冻人症”多年，全身只有眼睛、嘴唇和脖子能动。15年前，何丽玲被诊断为“渐冻人症”，医生预言只能“只能存活3—5年”，不愿放弃的李天球，15年如一日悉心照料妻子，不仅创造了生命的奇迹，也令无数人感动。
2014年，赵天赐母亲患上肌萎缩侧索硬化，俗称“渐冻症”，家人四处求医无果，母亲一度陷入崩溃。为了让母亲重新拾回生活里温暖的记忆，赵天赐辞去工作，计划了一场“说走就走的旅行”，新疆是他们长途旅行的第一站。
