手机查看抗癌卫士软件，查看最新最全的癌症治疗用药及注意事项！今年四月，美国FDA提前4个月加速批准罗氏的Tecentriq（MPDL3280A），用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌，这是全球首个被批准的PD-L1通路抑制剂。
近日，基石药业与辉瑞公司共同开发的洛拉替尼有了重大进展，中国国家药品监督管理局受理洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床试验申请，这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究，意味着ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗有了新的希望。
一、新抗原：癌症免疫治疗的新希望近日，深圳大学医学部付利教授、四川大学华西医院黄灿华教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为：Neoantigens： promising targets for cancer th
“以身试药，绝地求生”这是参加临床试验的癌症患者最真实的写照，有的人从临床试验中获得了新生，而有的人却在临床试验中走向了更加绝望的深渊。一、参加临床试验，肿瘤消失了“我真的无药可救了吗？”2010年，杜丹翠的乳腺癌复发了，术后仅仅一年，肿瘤就转移到了肺部，她陷入了绝境之中。
当治疗选择有限，面对新药临床试验机会，肿瘤患者是把它当作“救命稻草”抓住？还是担心成为“小白鼠”而拒绝？与欧美日韩等国家相比，国内参加临床试验的患者比例依然很低。新药临床试验找不到患者，而患者不知道去哪里参与“试药”，新药临床试验和患者如同两条“平行线”。
①食管癌患者招募适应症：食管癌年龄要求：18~75岁招募人数：170人开展区域：上海 / 云南 / 内蒙古 / 北京 / 吉林 / 四川 / 天津 / 宁夏 / 安徽 / 山东 / 广东 / 广西 / 新疆 / 江西 / 河北 / 河南 / 浙江 / 湖南 / 福建 / 辽宁 /
独家揭秘：120余名患者“以身试药”在中国古代神话中，神农氏为医治世人而遍尝百草，成为第一位以身试药者。最近，宜昌唯一的国家药物临床试验机构官方网站正式开通，标志着我市的药物临床试验工作进入了全面铺开的新阶段。那么，宜昌市民面对药物临床试验是什么态度？
