北京商报讯（记者 丁宁）1月1日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体(以下简称“单抗”)塔戈
e公司讯，科伦药业(002422)11月25日晚间公告，公司控股子公司科伦博泰已于11月25日收到国家药监局同意其开发的创新药物SKB501临床试验申请的临床试验通知书。SKB501拟用于治疗晚期实体瘤。
北京商报讯（记者 丁宁）6月17日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）已于6月17日收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准其开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请的临床
北京商报讯（记者 丁宁）11月25日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）已于11月25日收到国家药品监督管理局同意其开发的创新药物SKB501临床试验申请的临床试验通知书。
新京报讯（记者张兆慧）7月13日，科伦药业发布公告称，子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“钆布醇注射液”获批上市，用于成人及全年龄段儿童全身各部位病变的磁共振成像检查及全身各部位的磁共振血管造影检查。
科伦药业1月19日公告，公司子公司湖南科伦的化学药品“奥拉帕利片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。奥拉帕利片是由阿斯利康研发的口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，2017年美国首获批，2018年中国批准进口，用于上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。
本报记者 蒙婷婷11月27日，科伦药业发布公告称，公司近日获悉，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）主要产品A400（在转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目，亦称为KL590586或EP0031）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤
新京报讯 1月3日，科伦药业公告，公司化学药品“氯维地平乳状注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。氯维地平乳状注射液是阿斯利康开发的超短效钙通道阻滞剂，2008年美国首上市，用于治疗不适宜口服或预期口服药物治疗效果不佳的高血压。
硝基咪唑类是预防和治疗厌氧菌感染的首选药物之一，其中奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后上市的第三代硝基咪唑类药物，与同类相比具有疗效确切、适用人群更广、不良反应更小等优势，已在临床广泛用于普外科、妇产科、儿科等科室，被《抗菌药物临床应用指导原则》和《胆道外科抗菌药物规范化应用专家共识》等国内权威指南或专家共识推荐。
北京商报讯（记者 丁宁）1月20日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(前称K
