http://www.mdweekly.com.cn/索凡替尼是由和记黄埔医药（上海）有限公司研制，拥有完全自主知识产权，是国家重大新药创制入选项目，主要作用于VEGFR1、2、3 和FGFR1双靶点，结构新颖，激酶选择性高。该药物可以通过抑制肿瘤新生血管的形成从而抑制肿瘤生长。
神经内分泌肿瘤是一类起源于全身弥散神经内分泌系统的肿瘤，神经内分泌瘤可以发生在人体的不同器官，例如肺、肠胃、胰腺，具有高度异质性，最常见于消化道或肺部，以胃肠胰NENs多见，占比约60-75%，大名鼎鼎的苹果公司创始人乔布斯就是这其中之一。
Yuhong Zhou， Xiaohui Niu， Xi Guo， et al. Surufatinib combined with gemcitabine in soft tissue sarcoma patients failed with anthracyclines chemotherapy or monotherapy post-anlotinib progression: A multi-center， phase II trial. ESMO 2024;
3月2日午间，外媒报道和记黄埔医药宣布将在中国启动肿瘤候选药物索凡替尼（Sulfatinib）以甲状腺癌为适应症的II期临床试验，第一位患者已于2016年3月1日起接受药物治疗。本次计划招募50位局部晚期/放射性碘难治性转移分化的甲状腺癌或甲状腺髓样癌患者。
“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息近日，我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索凡替尼（商品名：苏泰达)在上海国际医学中心开具国内首日处方，这也是该药在全球开具的“第一方”。
#头条创作挑战赛#2023年1月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》公布，新版医保目录2023年3月1日起在国内正式启用。新医保目录中，纳入了多种抗肿瘤药物，其中包括了靶向药物和免疫药物。那么很多人就爱问：「靶向药物和免疫药物，哪个更好？
2021年美国临床肿瘤学会年会将于6月4日至6月8日隆重召开，由解放军总医院第一医学中心徐建明教授牵头，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院白玉贤教授参与的一项索凡替尼用于不可切除或转移性胆道癌患者的单臂、多中心、开放标签Ⅱ期临床试验惊艳亮相于本次会议，研究结果显示索凡替尼组具有良好的生存获益，且安全性良好，为晚期胆道肿瘤患者提供了一种新的选择治疗。
5月14日，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布启动一项中国II/III期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼、江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”）的PD-1抗体卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC
2月1日，由张江创新药企业和黄医药自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索凡替尼（商品名：苏泰达)在上海国际医学中心内开具国内首个处方，这也是该药在全球开具的“第一方”。
