新京报讯 康宁杰瑞制药12月27日发布公告称，JSKN003获国家药监局CDE同意开展III期临床研究（JSKN003-306），该研究针对既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者全人群。
3月18日早间，石药集团在港交所公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜
智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B发布公告，在澳大利亚进行的JSKN003 治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究，及在中国进行的JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究的最新研究成果已于2024年 ESMO大会壁报展示期间公布，公司的网站 见原文链接亦相应公布了此研究成果。
石药集团9月30日在港交所公告，公司全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（简称“津曼特生物”）已于2024年9月29日与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（简称“江苏康宁杰瑞”）订立独家授权许可协议，以在中国内地（不包括香港、澳门或台湾）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003（一
3月4日晚间，港股创新药公司康宁杰瑞（09966.HK）发布业绩预盈公告。公司预计2024年度利润不少于1.5亿元，而截至2023年度则亏损约2.1亿元。本次为公司首次实现年度盈利。康宁杰瑞称，公司于报告期内转亏为盈，主要基于三项授权合作和销售收入。
公司拳头产品肿瘤免疫双抗KN046即将上市申报，有望为晚期胰腺癌一线治疗带来新突破；利用自主知识产权的双抗平台开发的HER2双特异性抗体KN026也已经进入乳腺癌和胃癌治疗三期临床；全球领先的双抗抗体偶联药物JSKN003，目前正在中国和澳大利亚快速推进临床试验……今年，对康宁杰
康宁杰瑞（09966.HK）首次实现了年度盈利。这家公司预计2024年实现净利润不少于1.5亿元，相较2023年亏损2.11亿元，成功扭亏。这一转变主要归因于三项授权合作，尤其是2024年9月与石药集团的ADC药物JSKN003授权交易，康宁杰瑞得以收取4亿元预付款。
2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国东部时间 5 月 31 日至 6 月 4 日在芝加哥以线上结合线下的形式展开。BioBAY（苏州生物医药产业园，也被称为“B村”）园内多家企业将在会议上公布多项临床数据，让我们来一起关注。
继经历在研新药KN046胰腺癌适应症的Ⅲ期临床试验失利后，康宁杰瑞近日再受打击，其唯一商业化产品恩沃利单抗（KN035）海外开发失利。7月1日，康宁杰瑞在美国的合作伙伴Tracon公司宣布，恩沃利单抗针对肉瘤的临床试验未达到主要终点，将终止进一步开发，并在短期内探索战略替代方案。
在刚刚过去的9月，双抗抗体偶联药物（双抗ADC）领域再现合作，总额或超30亿元。双抗ADC目前全球尚无产品获批上市，但已成为新药研发的新风口，且多数研发企业来自中国。今年以来，国产双抗ADC领域达成多项合作，多个产品研发进入临床研究阶段，谁将拿下首个国产双抗ADC？
中新经纬9月30日电 (王玉玲)ADC领域又出大额交易。29日晚间，康宁杰瑞生物制药-B(下称康宁杰瑞)发布公告，全资子公司与石药集团全资附属公司津曼特生物科技订立许可协议，涉及康宁杰瑞靶向HER2双表位抗体偶联药物(即ADC药物)JSKN003。
