万孚为什么过不了fda

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万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可
e公司讯，万孚生物官微消息，当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季，万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权，公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC版）和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒（Profession
证券时报e公司
万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可
证券时报e公司讯，万孚生物官微消息，当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季，万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权，公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC版）和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒（Profes
证券时报
万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可
每经AI快讯，万孚生物官微消息，当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季，万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权，公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒（OTC版）和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒（Professi
每日经济新闻
万孚生物：美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA的EUA授权
【万孚生物：美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA的EUA授权】财联社4月22日电，万孚生物公告，公司美国全资子公司Wondfo USA Co., Ltd.
财联社
万孚生物：子公司呼吸道三联检产品获美国FDA的EUA授权
e公司讯，万孚生物(300482)4月22日晚间公告，公司美国全资子公司Wondfo USA Co., Ltd.
证券时报e公司
万孚生物美国子公司呼吸道三联家庭自测OTC产品获得美国FDA EUA授权
北京商报讯（记者丁宁）5月5日晚间，万孚生物（300482）发布公告称，公司美国全资子公司 Wondfo USA Co.,Ltd（以下简称“美国子公司”）近日收到 U.S.
北京商报
万孚生物：美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA EUA授权
每经AI快讯，4月22日，万孚生物公告，美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA的应急使用授权（EUA）。
每日经济新闻
万孚生物：美国子公司呼吸道三联家用自测OTC产品获得美国FDA EUA授权
万孚生物5月5日晚公告，万孚生物美国全资子公司Wondfo USA Co.
界面快讯
万孚生物股价大涨超15% 子公司呼吸道三联检产品获FDA授权
4月22日，万孚生物(300482)小幅高开后一路震荡走高，截至当日收盘，涨幅15.34%，报收25.49元/股，总市值达120亿元。今日晚间，万孚生物发布公告称，公司美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd.
证券时报e公司
万孚生物：呼吸道三联家用自测OTC产品获美国FDA EUA授权
每经AI快讯，5月5日，万孚生物公告，美国全资子公司Wondfo USA Co.,Ltd呼吸道三联家用自测OTC产品获美国FDA EUA授权。
每日经济新闻
万孚生物：芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k)许可
每经AI快讯，万孚生物公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可。获得该许可后，需求者购买无需处方，公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售。
每日经济新闻
万孚生物：公司产品获得美国FDA 510（k）许可
证券日报网讯 8月16日晚间，万孚生物发布公告称，公司近日收到U.S.Food & Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510（k）许可。
证券日报
万孚生物：新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）获美国FDA上市前通知
万孚生物10月8日公告，公司近日收到U.S.
界面快讯
万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可
e公司讯，日前，万孚生物收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 获得美国 FDA 510(k) 批准，可家庭自测使用。
证券时报e公司
医药早参丨华东医药减肥药获FDA批准临床
每经记者：陈浩每经编辑：魏官红丨 2024年4月23日星期二丨NO.
每日经济新闻
事关分红，多家公司披露
兆丰股份:披露半年报。公司2024年上半年实现营业收入325，137，175.52元，同比下降3.64%;
新浪财经

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