科兴制药近期接受投资者调研时称，公司在研项目人干扰素α1b吸入溶液用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的治疗，根据2022年《柳叶刀》杂志发表的2019年全球RSV相关疾病系统分析，2019年全球5岁以下儿童发生了3,300万起与RSV相关的急性下呼吸道感染
中证网讯（记者 张鹏飞）科兴制药1月10日晚间披露公告，全资子公司深圳科兴研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
新京报讯 科兴制药2月5日晚间发布公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸
21世纪经济报道记者朱萍 武瑛港 苏州报道 “从2021年数据来看，中国人血清白蛋白进口量超过400吨，近期进口率达到63%，都是依靠血浆提取，但根据生物医药发展的大趋势，重组类药物是重要发展方向，比如胰岛素之前是通过动物提取，现在已经多是重组。
近日，科兴制药（股票代码：688136）在《International Journal of Pharmaceutics》国际学术期刊上发表GB05项目人干扰素α1b吸入溶液的临床前研究，从安全性、有效性、药物经济学等方面公布研究数据。
4月1日，科兴制药（688136.SH）发布公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简称“深圳科兴”）研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。
5月11日，三元基因2022年业绩说明会在中国证券报·中证网举行。三元基因董事长程永庆表示，公司核心产品是多剂型和多规格的人干扰素α1b，该产品作为国际独创的基因工程药物，实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。
