pediatrics in review 是美国儿科学会旗下的一个旨在分享儿科病例，帮助儿科医生保持临床知识的更新的一本杂志。其中有很多有意思，对于临床认识非常有帮助的病例，其中还有一些章节对于某些疾病会做系统的讲解，并且会还会有一些小测试，读一读非常受益。
【一般资料】 女，6 d 【主诉】 因生后皮疹6 d入院。【现病史】 患儿系第1胎第1产，足月出生，选择性剖宫产娩出。否认宫内窘迫史及生后窒息史，Apgar评分不详。生后家长即发现患儿全身散在红棕色皮疹，小米粒至黄豆粒大小不等，数天后部分皮疹颜色变暗，其表面形成黄色结痂。
在27号第一次看到朗格汉斯细胞组织细胞增生的时候，并不觉得可怕，看到没听说过，还讨论了一下这个是什么，学医的表妹还用手机查了一篇文章给我看，也没有意思到严重，第二天和门诊医生联系，叫我们去做一个免疫组化，问清楚不需要带宝宝去，在29号就约医生送去做免疫组化了，医生让我们前去另一个综合型大医院找医生会诊，这个时候有点小担心，让表妹去查，同时加急免疫组化检查。
4月初，刘女士在帮3岁的女儿薇薇扎头发时，发现了孩子的头上起了一个包。未曾想，薇薇因此在广东三九脑科医院被诊断患上了一种罕见的疾病——朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,简称LCH)。
各位小伙伴最近可能被肺癌的信息所刷屏对体检报告上查出的各种肺结节忍不住要暗自担心毕竟，在我国肺癌的发病率和死亡率都排在恶性肿瘤的首位别怕！浙江大学医学院附属第一医院除了有治疗肺癌的“三大法宝”详见↓一发现就肺癌晚期！
据英国《每日邮报》4月6日报道，英国斯塔福德郡幼童奥斯卡·兰厄姆全身布满状似水痘的红色肿块，众人见状均以为是传染病，纷纷躲避。医生将该病症诊断为朗格汉斯细胞增生症，该病在全球范围内极为罕见。尽管奥斯卡已多次接受化疗及类固醇治疗，但他的身体状况却毫无起色。
6岁，本是一个无忧无虑的年纪，可是，歙县三阳乡的女孩方秋兰一脸愁容躺在省儿童医院血液科病床上。她被诊断患有朗格汉斯细胞组织细胞增生症，近两年来，为了治好小秋兰的病，他们一家花光了所有的积蓄，还欠下一屁股的债，面对今后巨额的医疗费，这个农村家庭陷入困境。
在病例讨论中除了各位PCCM学员发表各自的见解外，我们也能聆听到来自广州呼吸健康研究院各位大咖，如李时悦，周承志，张清玲，刘春丽，程璘令，卓超等教授，广医一院的影像学专家曾庆思主任，微生物学专家苏丹虹主任，病理学家顾莹莹主任，药学专家蒙晓主任的精彩分享。
两肺内肺囊肿:80%以上的BHD患者会出现肺内囊肿，且倾向于基底部近胸膜下分布，特别是纵膈侧肺膜下，囊肿形状不规则、囊肿可大可小，肺内囊肿多毗邻肺下动脉或静脉近端，胸部CT上囊肿分布和特点对诊断有提示意义。
