位于启迪漕河泾（中山）科技园的恒瑞源正（上海）生物科技有限公司生产的HRYZ-T101注射液，日前获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，将给宫颈癌患者带来新希望。“HRYZ-T101注射液用于治疗人乳头瘤病毒18亚型阳性（HPV18+）的实体瘤。
中新网广州2月15日电 (记者 蔡敏婕)宫颈癌是威胁女性健康的重大疾病。中山大学孙逸仙纪念医院妇科肿瘤专科主任张丙忠15日指出，尽管我国宫颈癌防治体系逐步完善，但复发转移患者的治疗仍是临床难点，亟需全社会共同构建从预防到治疗的全周期健康防线。
近日，2025版《中国肿瘤整合诊疗指南（CACA）》正式发布，紫杉醇脂质体再次获得了卵巢癌和宫颈癌治疗的推荐。这一更新基于多项严谨的临床研究，为优化妇科肿瘤治疗提供了重要依据。对于卵巢癌，指南更新带来了两方面的重要推荐。
年过五旬的廖彦（化名）确诊宫颈癌时已经偏晚期，经过多种治疗，疾病仍然在一年后复发，出现肺部等多处转移。留给她的“救命稻草”已经不多，幸运的是，得益于“港澳药械通”政策，一种创新靶向药物落地粤港澳大湾区，廖彦从山西远赴广州，接受了首个疗程的治疗。宫颈癌是妇科三大恶性肿瘤之一。
4月13日，在昆明举办的CSCO妇瘤年会上，荣昌生物报告了维迪西妥单抗（RC48）宫颈癌研究的最新数据，此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，中国医学科学院肿瘤医院袁光文教授代表研究团队在会上作深入解读。这是该研究继上个月在ESGO大会首次亮相后，再次闪耀肿瘤学术盛会。
李长忠教授将以《The Clinical Relationship between The Cervical Administration of Chinese Medicine and HPV E6E7 mRNA Expression》为题发表报告，主要围绕山东省立医院和北京大学深圳医院198例患者展开，对其中接受纯中药制剂派特灵®干预患者的临床数据进行详细报告。
12月15日，在“港澳药械通”政策的支持下，全球首个获批用于治疗复发或转移性宫颈癌的ADC药物维替索妥尤单抗在大湾区正式应用启动，用于治疗化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。ADC药物带来治疗新选择宫颈癌是妇科癌症中的一大杀手，严重威胁女性健康。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣3月19日，亚虹医药发布APL-1702产品用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验数据。和安慰剂组相比，APL-1702用药组的应答率提高89.4%，由此表现出一定的治疗潜力。
近日，全球首个获批用于治疗复发或转移性宫颈癌的ADC药物TIVDAK（维替索妥尤单抗）在大湾区启动应用。患者可以在进口使用急需港澳药械的指定医疗机构先行使用维替索妥尤单抗，用于治疗化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者。
6月28日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团巨石生物制药的1类新药恩朗苏拜单抗注射液已在中国获批上市。根据石药集团早前发布的公告，该产品本次获批用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。
8月28日，记者从国家医保局获悉，包括249个目录外药品、196个目录内药品在内的共计445个药品通过形式审查。值得注意的是，在肿瘤治疗领域，有14款于今年上半年首次在国内获批的抗肿瘤药物也通过了形式审查。
新京报讯（记者张兆慧）8月12日，再鼎医药宣布，全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK（tisotumab vedotin-tftv）在澳门获批，用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
